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rature convenienti, superiori in ogni caso ai 100°, ottenni insieme 

 o-li acidi itaconammici, le diammidi {itaconidi) e le immidi corri- 

 spondenti. 



Dall'esame dei prodotti della reazione a diverse temperature 

 risulta che il primo a formarsi è l'acido, o per dir meglio l'am- 

 mide acida sostituita, per addizione di una molecola di anidride 

 con una molecola di ammidofenolo : 



CHa=C.CO NH2 CH2 = a CONHC6H4OR 



1 >0+C6H4/ = 1 



CH2-C0^ OR CH2. COOH 



Da questo primo prodotto si forma da una parte, per eli- 

 minazione di acqua, V immide sostituita : 



CH2=:C. CO . 



I )N.C6H4. OR 



CH2 - C-CO.NH.CeHé OR CH2-CO "^ 



CH2. COOH = / ovvero -f H2O i), 



\ CH2-=C — C = N. C6H4 OR 



I ^0 



CHa-CO/^ 



dall'altra, per addizione di una seconda molecola di ammidofe- 

 nolo e successiva eliminazione di acqua, una diammide sostituita. 

 Le diammidi che si ottengono in questa reazione mostrano verso 

 l'idrato potassico un comportamento analogo a quei derivati cui 

 il prof. Piutti dava prima il nome di azoftaleine ^) poi quello di 

 fialidi ^)\ e cioè resistono all'azione della soluzione di KOH con- 

 centratissima e calda, mentre le diammidi normali si decompon- 

 gono anche con potassa diluita. Questo comportamento caratteri- 

 stico indica che ci troviamo in presenza di composti asimmetrici, 

 analogamente a quanto dimostrava il prof. Piutti in altre occa- 

 sioni ■*). La reazione segue in questo modo : da prima si forma 

 un sale 



*) V. in seguito fpag. 349) la discussione, quale di queste due possibili 

 strutture dell'immide si debba ritenere più probabile. 



2) Sull'acido ftalamidobenzoico etc. Gazz. Chim. It. XIII, 348. 

 ») Gazz. Cbim. it. XVI, 9. 

 4) » XIII, 561. 



