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CH2=-0-CONH.C«H4.C)R /NH-, CH,:C-CO NH.C„H40H 



(JII2 COUii " ' ^Oli CH2-COOIl.NH2.C,ill4.0U 



(l;i mi si ('liiniii;i una UK.lcfola di ac(iua fra ridroi^i'uo tipico del- 

 rammidofenolii, l'id !■()<;•«' ik» (IflTarido »* r()ssiu;('ii() d(d carijonil*^ clu; 

 i)orta il resto ammidico: 



NH.C6H4OR 



CH2=C-C NII.O4H4OR CH2=C. C (^ .^HaO 



,, „= NH.CGH4OH 



CH.-COOII.HNH.C0H4OR / 



CHo-CO — 



Questi derivati potrebbero dunque chiamarsi, per analogia, 

 « tli-p-aramidofenolitacoiiidi ^ considerandoli come derivanti da 

 una ipotetica itaconide 



CH2=C-CH, 



I /O 



CH2— 00*^ 



analoga alla furaaride. alla succinide, all'aspartide. 



Le immidi sostituite dell'acido itaconico, come già si era os- 

 servato per altre immidi i), riscaldate con soluzione di KOH o di 

 NaOH, si sciolgono, dando una magnifica colorazione rosso-vio- 

 letta, che scompare in eccesso di alcali''^); la soluzione limpida 

 alcalina, saturata con acido cloridrico concentrato, dà luogo a un 

 precipitato fioccoso giallo di acido itaconammico sostituito (acido 

 p-ossi, p-raetossi, p-etossifenilitaconammico). 



A proposito di questi acidi debbo notare il seguente fatto. 



Poiché nel corso del lavoro sceglievo, per la saponificazione 

 con potassa, le porzioni di inimidi meno pure, mi accadeva ta- 

 lora di osservare che, neutralizzando con HCl la soluzione del 

 sale alcalino, formatosi secondo l'equazione: 



1) PiUTTi. - « Sopra retilfumarimmide ». Gaxz. Cliim. It. XVIII, tHS. 

 Giustiniani. - « Azione tiel (•al..te sui malati acidi di metilammina e ben- 



zilaramina ». Gazz. Cium. It. XXII, 171 e 172. 



2) Ritornerò in seguito (v. p. MS) sulla interpretazione di questo feno- 

 meno. 



