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I li 



OH.,=C-COOH CHo^C. COOH 



CH2-CO.NH.C6H4OR CH2-C (0H)==N.C«H40K 



aldoforma M • forma enolica ^') 



Rappresentando queste due possibili strutture in altro modo, 

 mettendo in evidenza l'azoto, 



I n 



NH . , . N 



/^'■^\ 1^ V II 



j^q'1, J C0-CH2.C=CH2 ; ^q/1 ' C(OH).CH2.C=CH2 



COOH COOH 



appare una certa analogia con le note forme tautomere isati- 

 niche 



I n 



/NH /-, /N 



C (OH) 



CO 



co 



1) Preferisco tale espressione adottata da W. Wislicenus , la quale è di 

 certo più propria che non quella di « chetoforma » prima usata Per brevità, 

 nel corso del presente lavoro, indicherò con « a » la torma enolica, con « ^ » 

 l'aldotbrma, seguendo la nomenclatura del Beilstein (Handbuch d. org. Chem. 

 3. a ed. II voi. pag. 16-iO). 



2) Anche, in questi acidi, resta insoluta la questione, quale dei due car- 

 bossili rimanga inalterato, potendosi dare i due casi: 



I II 



CH, ^ C - COOH CHo = C - CO. NH. C« H^. OE. 



I I 



CH, - CO. NH. C« H, OR CH., - COOH 



