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Nel caso presenUt la reazione dovrà avvenire nel senso e- 

 spresso dalla stigiiontu equazione : 



N. CflH4. OR 



II 

 CeHo. N-^CO+H.OC 



CH2 



CH2=C— COOH 



C6H5.NH. CO. C=N-C6H40R 



Il I 



= CH2 



CHa^C— COOH 



acido carbanilido-p-R-ossifenilitaconammico. 



Oltreché a questi mezzi chimici, possiamo anche ricorrere 

 a mezzi fisici, tanto più sicuri ed efficaci in quanto che con essi 

 non si debbono alterare le proprietà dei corpi da studiare e si 

 allontana quindi il pericolo — sempre possibile nelle reazioni chi- 

 miche — di trasposizioni difficilmente controllabili. Voglio parlare 

 della determinazione della refrazione molecolare ^) e della rota- 

 zione magnetica ^), dei cui valori i più bassi indicano le aldoforme, 

 i più alti le enolforine. 



Nel tentare la cristallizzazione dei miei a-acidi, osservai che 

 con l'alcool a 90° caldo si ottiene, dopo raffreddamento, una mesco- 

 lanza in parti uguali (almeno apparentemente) di a- e di ^-forma. 

 Ciò si accorda con le osservazioni fatte dal AVislicenus per i 

 suoi eteri formilfenilacetici. Ed è anche regolare, perché, come è 

 noto, l'alcool è tra i solventi uno di quelli forniti in maggior 

 grado di « potere dissodante » e la dissociazione elettrolitica ha 

 un'azione importantissima per la chetizzazione (aldolizzazione) 

 delle enolforme ^). 



In ogni modo, è mio desiderio di istituire ricerche sistema- 

 tiche intorno al comportamento di questi acidi itaconammici 

 verso i diversi solventi e verso le diverse temperatui-e , poiché 

 si è constatato che dalla temperatura e dalla natura dei solventi 

 dipende la stabilità dell'una o dell'altra forma. 



1) Vedi Bnihl, « Studien iiber Tautomerie » Jourii. f. prakt. Chem. 50,11!». 



2) V. Perkin, Journ. of. the chem. Soc. 61,800. 



3) Cfr. Knorr. Ann. d. Chem. 306,342. 



