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ed ora secondo l'altra 



H3C. C(OH)-=CH. COOC2H5 



Secondo un'altra teoria più recente ^), le sostanze che pre- 

 sentano il fonomeno della tautomoria, nel senso speciale ricordato 

 più so})ra, non sarebbero che mescolanze di due corpi isomeri, i 

 quali abbiano la pos.sibibtà di trasformarsi l'uno nell'altro (come 

 sarebbero gli eteri formilfenilacetici di Wislicenus e i miei acidi 

 itaconammici) e che si trovino in equilibrio chimico. Tali miscele 

 Ludwig Knorr chiama allelotrope dalle radici di àXXi^^Xwv e di 

 xpeTCd) -). 



Parlando intorno a queste teorie, il van 't Hoif ■^) con l'abi- 

 tuale sua acutezza osserva che esse non sono poi in opposizione 

 fra loro, perchè si può considerare la prima come la teoria mec- 

 canica molecolare del fatto osservato e formulato nella seconda. 



La quale ultima, oltre che dai lavori su citati, e da un cu- 

 rioso studio di Ktister % viene pure ad esser confermata da un 

 recente studio di R. Sc;hiff •^). Facendo reagire benzilaniliua su 

 etere acetacetico, questi ottenne due corpi 



H3C. CO. ( H. COOC2H5 H3C. COH : C. COOC2H5 



C6H5. OH. NHC0H5 ^ CeH5. CH. NHC^Hs 



P- di f. 78« p. di f. 103° 



dalla costituzione dei quali bisogna dedurre che l'etere acetacetico 

 sia davvero una miscela di due isomeri ^). 



>) F. Traube, Ber. d. deutsch. Chem. Ges 29,1715. 



2) Ann. d. Chem. 306, 1336. 



■5) « Die Chemische Statik » pag. 119. 



-*) Zeitschr. f. ijhysik. Chem. 18,161. 



5) Ber. d. deutsch. CJiem. Ges. 31,603. 



") Tale importantissima scoperta viene pure, secondo me, a confermare 

 indirettamente la sicurezza della reazione su descritta del cloruro ferrico. In- 

 fatti l'etere acetacetico dà la reazione rossa con cloruro ferrico, e questo tatto 

 aveva provocato discussioni ed ipotesi. Ma la cosa si spiega con tutta facilità 

 quando si consideri l'etere acetacetico come una miscela allelotropa. E ana- 

 loga riflessione si può fare, secondo me, per l'etere succinilsuccinico. Questa 

 sostanza dà col cloruro ferrico una colorazione rossa, che scompare quando si 

 riscaldi per 1-2 ore a b. m.: per altro col raffreddamento esso torna a ricom- 

 parire. Ciò si spiega pensando alla esistenza, anche per l'etere succinilsucci- 

 nico, di una miscela allelotropa in cui l'a-etere sia stabile solo a temp. ordi- 

 naria; e il solo P-etere persista nel riscaldamento a 100°. 



