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PARTE SPERIMENTALK 



1. — Azione dell'Anidride itaconica sulla p-fenetidina. 



Pesate le due sostanze in rapporto equimolecolare. p. 1, 12 

 di anidride CH2 = C— CO. 



I )o 



CH2.CO/ 



NH2 (1) 

 e p. 1, o7 di p-fenetidina CtjHi' , procedetti alla fu- 



- OC2H5 ^4) 

 sioiie in palloncino, a bagno di acido solforico; nel bagno era 

 pure immerso il bulbo di un termometro. 



La reazione avveniva nel modo seguente: 



a 450-6O0 la mescolanza, di aspetto pastoso e di color 

 bruno cupo, si rapprendeva in una massa bruno-chiarissima, per- 

 sistente fino agli 80° ; 



a SO** cominciava la fusione, che andava mano mano au- 

 mentando d' intensità fino a 125° ; 



y 130° cominciava lo sviluppo gassoso; le pareti fredde 

 del palloncino si coprivano di gocciole acquose, che alla carta 

 reattiva mostravano reazione acida 



Si mantenne la temperatura a 130o-136° sino a fusione tran- 

 quilla. 



Un saggio del prodotto raccolto a TO^'-TS^» si scioglieva com- 

 pletamente in soluzione di idrato potassico, a freddo. A quella 

 temperatura dunque, cioè nel primo periodo della reazione, si era 

 ottenuto esclusivamente un acido, probabilmente l'acido p-e- 

 tossifenilitaconammico. 



Un altro saggio, raccolto a 130°, trattato con idrato potas- 

 sico si scioglieva in i)arte a freddo (acido): il liquido decantato 

 infatti si decomponeva con acido cloridrico, dando luogo alla 

 formazione di un precipitato bianco. Di quanto era rimasto in- 

 dietro nel trattamento con potassa, una parte si scioglieva a 

 caldo nello stesso reattivo (immide), mentre una buona porzione 

 rimaneva indisciolta, anche riscaldando fortemente con potassa 

 al 50 "/o (itaconide). 



