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dopo la precipitazione od è meglio cercare di ottenerlo già puro. 

 Ciò mi riusciva bene operando nel modo seguente: le soluzioni 

 colorate in bruno di sale alcalino (ottenute saponificando con 

 potassa caustica porzioni non pure di immide) neutralizzandosi 

 con acido cloridrico si riscaldavano fortemente; se si addizionava 

 l'acido a goccia a goccia e si lasciava disperdere il calore svi- 

 luppatosi nella neutralizzazione, quando la reazione era ancora 

 debolmente alcalina, si separava una resina bruna, che poteva 

 venire eliminata per filtrazione-, il liquido allora, acidificato fran- 

 camente con acido cloridrico, lasciava depositare la sostanza gialla 

 relativamente pura. Ripetendo l'operazione due-tre volte, si ot- 

 teneva l'acido fusibile a 148o-149«. 



Bollito con acqua, si trasforma (vedi parte teorica pagg. 340- 

 348) in un acido bianco, cristallino, pochissimo solubile in etere 

 caldo, solubile in acqua bollente da cui cristallizza bene, solubi- 

 lissimo in alcool e in acido acetico, fusibile a 1340-135°. 



Come ho già detto nella parte teoretica di questa relazione, 

 chiamerò il primo, giallo, « a-acido », il secondo, bianco, « p- 



acido ». 



In ciò che segue riferisco i risultati analitici dati dai due 

 acidi e dai corrispondenti sali di argento. 



lo) a -Acido 



CH2 = C — COOH 



CH2C(0H) = N.C6H4OC2H5 



I. - gr. 0,2354 di sostanza fornirono gr- 0,5386 di CO2 e gr. 

 0,1190 di H2O; 



II, _ gY. 0,2103 di sostanza, analizzati col metodo di Kjeldahl, 



N 

 fornirono tanta ammoniaca da saturare cm^ 12,4 di H2SO4 TJ.^^^^' 



rispondenti a mgr. 12,4 di azoto: 

 ossia in 100 parti: 



trovato calcolato per C13H15NO4 



C 62.36 62,65 



H 5,62 6,02 



N 5,91 5,62 



