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a 86<'-87<' cominciava lo sviluppo gassoso accompagnato, 

 anche qui, dal depositarsi sulle pareti del palloncino di gocciole 

 acquose a reazione acida; 



a 130° la fusione era completa, tranquilla; 



a 153^ riprendeva un debole sviluppo gassoso che 



a 200° cessava completamente. 

 Poiché l'andamento delle susseguenti operazioni è analogo 

 a quello descritto per la reazione con fenetidina, cosi non farò 

 che descrivere le sostanze ottenute con i loro derivati e riferire 

 i risultati analitici. 



DlAMMIDE 



C5H4O2 (NH.C6H40CH3)2 



Si presenta in scaglie madreperlacee, appena leggermente 

 brune, fusibili a 165o-156o. Per i caratteri chimici e di solubilità 

 è simile al composto corrispondente ottenuto dalla fenetidina. 



All'analisi diede i seguenti risultati : 



I. — gr. 0,2144 di sostanza fornirono gr. 0,5263 di CO2 e gr. 

 0,1102 di H2O; 



II. — gr. 0,1888 fornirono una quantità di ammoniaca tale da 



N 

 essere saturata da cm^ 16,5 di H2SO4 .-^ • corrispondenti a mgr. 



15,5 di azoto, 



ossia per 100 parti: 



calcolato per C19H20N2O4 

 67,05 



5,88 

 8,23 



Bromoderivato. — Bei fiocchi lanosi bianchi lucenti, che 

 riscaldati non fondono ma si anneriscono. 



Una determinazione di bromo , eseguita col metodo Piria- 

 SchifiP, diede il seguente risultato: 



gr. 0,1672 di sostanza fornirono gr. 0,1171 di AgBr, 



ossia in 100 parti: 



trovato calcolato per Ci9H2oN204Br2 



Br 31,66 32,00 



