— 362 



.1: 



Le duo sostanze), proso in rapporto cquimolocolaro, fp. 1, 12 

 di anidrido itaconica e p. 1, 09 di p-ammidofonolo (C(iH4 (NHo) OH), 

 si scaldarono a fiamma diretta, agitando sempre, sino a fusione 

 tranquilla. 



Sciolto il prodotto delia reazione in pochissimo alcool bol- 

 lente, col raffreddamento ottenni una massa cristallina giallastra, 

 che asciugai rapidamente comprimendo fra carta, poiché alla luce 

 facilmente imbruniva. Essa si scioglieva completamente in alcool, 

 etere, mescolanza di alcool e cloroformio, parzialmente in ben- 

 zolo e in cloroformio. 



Scaldai a ricadere con benzolo e il liquido giallo-bruno, se- 

 parato per decantazione, lasciò deporre una sostanza bruna, che 

 potei purificar bene aggiungendo alla sua soluzione alcoolica calda 

 tant'acqua bollente fino a che non cominciò a intorbidarsi: per 

 raffreddamento, cristallizzò una sostanza in pagliette splendenti 

 giallo-brunastre, che fondevano a 104o-105<'. 



Il residuo ottenuto nel trattamento della massa con benzolo 

 si sciolse in pochissimo alcool bollente, da cui si separò per raf- 

 freddamento una sostanza in belle laminucce brano-chiare, che 

 fondevano a 1320-133°. 



Dalle acque madri ottenni, solo evaporando a secco, una 

 massa resinosa da cui, per trattamento ripetuto e prolungato 

 con carbonato sodico e successiva decomposizione con acido clo- 

 ridrico, ebbi una piccolissima quantità di sostanza bruno-chiara, 

 cristallina, fondente a 97°-98o, che per analogia di comportamento 

 si presume essere un acido p-ossifenilitaconammico. 



Per le piccole — e minima per quest'ultima sostanza — quantità 

 di prodotti di cui disponevo, potei analizzare soltanto le due 

 prime sostanze, senza farne alcun derivato. 



Immide 



C5H4O2 = N — C6H4OH 



Sostanza fusibile a 104o-105o. Si saponifica con gli alcali 

 caustici dando una intensissima colorazione violetta. Sarebbe 

 dunque p-ossifenilitaconimmide, come lo dimostrano i risul- 

 tati dell'analisi ; 



