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I quali risultati, salvo la deficienza di C, in vero un po' no- 

 tevole per la prima, concordano tutti sensibilmente con i valori 

 richiesti per 1' etere trisostituito, e tutto induce a credere che si 

 tratti veramente di tale prodotto in tutti i tre casi, specialmente 

 se si tiene presente che la sua stabilità, dopo il trattamento al- 

 calino, deve essere maggiore relativamente agli altri due, per la 

 completa assenza di ossidrili fenici, e anche in altri casi analoghi 

 si verifi.ca presso a poco lo stesso, come risulta da altre ricerche 

 simili eseguite in questo stesso Istituto. 



Perciò, salvo ulteriore conferma per la determinazione del peso 

 molecolare, si può ritenere il prodotto ottenuto corrispondente 

 alla formola : 



/ 0-CO - CH..O-C0H4— CH3 



Ce. H3- ()-C0-CH20-C6H4-CH;, 



\ 0-CO— CH2O-C6H4-CH3 

 IL 

 PRODOTTI DELL'ACIDO PARACRESOLCINNAMICO 



Anidride 



C6H4 -CH=C-CO-0-OC— C=CH— CeHó 



I I 



0- C6H4-CH3 0-Cr,H4-CH3 



La formazione di quest'anidride presenta una certa difficoltà 

 ed il suo rendimento è alquanto scarso. Procedendo però con op- 

 portune ca.utele nell'operazione, adoperando come solvente la ben- 

 zina ed evitando con la massima cura l'influenza dell'umidità du- 

 rante la preparazione, si riesce ad ottenere come prodotto finale 

 una massa di consistenza vischiosa, di color giallo sporco, che dopo 

 pochi giorni si solidifica. 



Vien purificata cristallizzandola dall'alcool bollente e si pre- 

 senta in minuti cristalli bianco gialletti, fondenti a 119", solubili 

 in alcool, cloroformio, etere, solubilissimi in benzina. Fattasi l'ana- 

 lisi, si ebbe : da gr. 0,182 di sostanza gr. 0,090 di acq. e gr. 0,523 

 di anid. carbon., e quindi, calcolando per cento, 



Trovato Calcolato — C:52 H.>,;0.-, 



H 5,49 5,30 



C 78,02 78,36 



