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che il suo metodo era più rapido di quello al molibdeno o all'uranio 

 (anche in presenza di più di 1 7o di acido fosforico combinato al 

 ferro ed all' alluminio). 



Il metodo di Thoinson è fondato su questo principio. Se si 

 mescola la soluzione di. un fosfato alcalino con l'arancio di metile 

 e se vi si versa dell' acido titolato, il colore del liquido diventa 

 giallo pallido, quando il sale è trasformato in ortolosfato biacido 

 (B,H2P04). Ora, se a questa soluzione si aggiunge dell'alcali nor- 

 male, si può riconoscere, coli' aiuto della fenolftaleina, la trasfor- 

 mazione dell'ortofosfato biacido in monoacido 1R2HPO4), lascian- 

 do cadere 1' alcali normale lino a che apparisce la colorazione 

 rossa. 



Secondo Bongartz, se si discioglie nell'acido cloridrico del mo- 

 nofosfato di calcio (CaHP04), si forma del bisolfato di calcio: 



2CaHP04 + 2HC1 = CàH4(P04)2 + CaCl.. 



Ora, si mescola la soluzione con dell'arancio di metile ed una 

 quantità sufficiente di cloruro di calcio e poi si neutralizza l'acido 

 cloridrico libero con soluzione di potassa, fino a che il color rosso 

 passa al giallo. Se a tal punto alla soluzione addizionata di qual- 

 che goccia di soluzione di fenolftaleina si aggiunge una soluzione 

 di potassa normale, fino a debolissima colorazione rossastra della 

 fenolftaJeina, si ó formato, oltre dell' ortofosfato neutro di calcio 

 [Oa3(P04)2], del monofosfato di calcio (OaHP04) e del monofo- 

 sfato di potassio I K2HPO4 ) : 



2CaH4 1PO412+6 KOH-f 2CaCl2-Ca,(P04)2+6 H20+CaHP04 + 

 +K2HPO4+4 KCl. 



La quantità di acido fosforico si deduce dalla quantità di po- 

 tassa normale adoperata, essendo 3 KOH (167,97) corrispondente a 

 P2O5 (141,72). 



Questo metodo è stato criticato da Christensen, il quale affer- 

 ma che la reazione limite non è rigorosa. 



Io ho eseguito parecchie determinazioni con questo metodo, 

 con quello di Lecoute e Pincus \i modificato da Neubaner '^) e col 

 metodo al molibdeno di Sonneschein '^) e relative modifiche del 



1) Chem. Centralbl.. 1857, 157, 182.— Jouni. f. prackt. Chem.; LXXVI. 2 



2) Aualj^se des uriues, 4" édit., p. 148 — G" édit., p. 171. 

 3j Journ. f. prackt. Chem., LUI, 343. 



