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Mi si permetta un' osservazione. Noi abbiamo combinazioni 

 biazotiche, le idrazine 



H H 



\ / 



N-N 



/ \ 



Il H 



che danno molecole dissimmetriclie e attive nelle idrazine biso- 

 stituite con due radicali diversi, e danno composti inattivi nei 

 prodotti della ossidazione loro, mancando in questi la dissimme- 

 tria della molecola, come rileva Van't Hoff i). 



RI 

 I 

 Ri_N-H Ri-N— H N 



R2-N-H H-N-E2 N 



Isomeri delle idraziue bisostituite Prodotto della ossidazione delle 



idrazine bisostituite. 



Da questo si deduce: 1.° che non solo l'atomo d'azoto penta- 

 valente può essere dissimmetrico, ma pure l'atomo d'azoto triva- 

 lente; 2." che un atomo d'azoto dissimmetrico nelle idrazine biso- 

 stituite diviene simmetrico nei prodotti della loro ossidazione. 

 Quindi un atomo d'azoto dissimmetrico può avere alcune sue va- 

 lenze saturate da radicali simili e dar luogo a molecole simme- 

 triche e inattive. È chiaro d'altra parte per l'azoto pentavalente, 

 che la dissimmetria della molecola potrebbe restare anche non es- 

 sendo le valenze saturate tutte da radicali diversi (tav. V. fig. 1). 



Sicché è la simmetria della molecola soprattutto quella che 

 determinerà l'attività ottica e la enantomoriia: e rimane spiegata 

 la osservazione di Van't Hoff rilevata da Soret , che si possono 

 produrre in composti con atomi di carbonio dissimmetrico com- 

 pensazioni tali che ristabiliscono la simmetria della molecola ri- 

 spetto alle proprietà ottiche. 



1) Van't Hoff. — Die Lageruiig der Atonie, p. 128 e seg. Moureu. Chim. 

 erg. p. 232. 



