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La obbiezione che il nitrato baritico non è attivo in solu- 

 zioni, non ha gran valore, perchè le combinazioni minerali non 

 sempre conservano, quando sono sciolte, la costituzione primitiva, 

 onde sono escluse dai metodi criometrici ^). 



Prima di trattare qualunque altra questione riguardo al ni- 

 trato baritico, s' impone quella di sapere se la sua molecola sia 

 simmetrica o dissimetrica. E un indizio della sua simmetria credo 

 averlo trovato nel seguente fatto. 



È noto per la legge di Gladstone che la rifrazione moleco- 

 lare di un composto è uguale alla somma delle rifrazioni atomi- 

 che dei componenti; ed è pure noto per le ricerche del Brùhl che 

 nei composti del carbonio 1' ossigeno ha una diversa rifrazione 

 atomica, secondo la maniera con cui distribuisce le sue valenze : 

 la rifrazione atomica di 0=:(ossigeno del carbonile) è 3,25, mentre 

 la rifrazione atomica di — O— (ossigeno dell'idrossile) é 2,7 2). 



Ora, siccome nel nitrato baritico di costituzione (A) vi sono 

 quattro at tmi di ossigeno a valenze unite, e due atomi d' ossi- 

 geno a valenze separate , mentre nel nitrato baritico di costitu- 

 zione (C) si ha l'inverso, ho cercato se la legge di Gladstone si 

 verificava nella costituzione (A) o nella costituzione (C). Siccome 

 Horstmann ammette che l'azoto nei nitrati possa essere triva- 

 lente 3), ho preso in considerazione anche le formule di costitu- 

 zione del niti'ato baritico. 



O 



\ /' 

 N 

 I 

 0— N— 0-0 



' I / 



(B) Ba (D) .0 



! \ 



0— N-O-Ba 



I 



/ \ 

 



La formola (D) avrebbe una certa analogia colle idrazine 

 dissimmetriche. 



1) KoiiLKAuscH ~ Praktisclio Piiysik 8. Auf. p. 123 e seg. 



") liiMUACH in Gii.viiM-Ori\j — Lehrb. tlcr Cliem. I, 3. p. 600 e .scg. 



3) in L. Meykr. — Lea tliéories mcdenies de la Chimie. Voi. I, p. 170. 



