PÊRWINIENS PARASITES 21 



Je n'ai d'cailleurs pas trouvé de mélange qui me permît d'obtenir des 

 fixations parfaites à la fois pour les cellules des parasites et pour les tissus 

 des hôtes. A ces derniers c'est le liquide de Bouin à base d'eau de mer, 

 ou celui de Bouin-Duboscq, qui conviennent le mieux. 



Les organismes fixés sont coupés soit isolés, soit en masse. Dans ce 

 dernier cas, un triage est toujours nécessaire. Il importe de n'inclure 

 ensemble que des Copépodes de même espèce, car si les adultes d'espèces 

 différentes sont à la rigueur reconnaissables sur coupes, les formes jeunes 

 ne le sont pas du tout. J'effectue le triage dans l'alcool, puis deshydrate, 

 éclair cis à l'essence de cèdre. Une vingtaine d'individus sont réunis 

 dans une petite goutte de ce produit suspendue à une aiguille lancéolée. 

 L'excès d'essence est absorbé au moyen de papier buvard ; les Copépodes 

 sont alors portés par l'aiguille lancéolée à la surface du bain de paraffine, 

 qui doit être assez profond (la hauteur d'une capsule en étain suffit) pour 

 qu'en gagnant lentement le fond ils abandonnent progressivement la 

 majeure partie de l'essence de cèdre. lisse couchent côte à côte sur le flanc, 

 sur le dos ou sur le ventre et si le bloc est coupé parallèlement à son fond, 

 les Copépodes le sont, sans qu'il soit nécessaire de les orienter, parallè- 

 lement soit à leur plan frontal, soit à leur à leur plan sagittal, sens tous deux 

 très favorables à l'étude des rapports du parasite avec les organes de l'hôte. 



Ce procédé des coupes en masses permet d'épargner beaucoup de 

 temps, sans faire courir aucun risque aux objets que l'on prépare. Il crée 

 la possibilité de couper un grand nombre d'individus, dont certains, en 

 apparence non parasités, peuvent montrer sur les coupes des stades fort 

 intéressants. 



Comme colorations j'emploie : après fixation osmique la safranine ou 

 le Magenta suivis de vert lum'ère, Phématoxyline au fer de Heidenhain ; 

 après fixation picrique, la même hématoxyline ferrique, le glyché- 

 malun de Mayer avec différenciation par l'eau acidulée, l'une comme 

 l'autre seules ou suivies de coloration plasmatique, simple ou double. Je 

 pratique beaucoup depuis longtemps déjà une double coloration éosine- 

 vt rt lumière particulièrement brillante et instructive pour les tissus des 

 Copépodes. Dérivée de la méthode de Prenant, elle en est une simplifica- 

 tion : faire dissoudre dans l'alcool à 95° de l'éosine W. G. et du vert 

 lumière F. S. jusqu'à saturation des deux couleurs (Le mélange se conserve 

 indéfiniment). Plonger dans la solution les lames pendant cinq minutes. 

 Les coupes en sortent roses, les plonger dans un bain d'alcool absolu con- 

 tenant 5 p. 100 d'acide acétique, en surveillant de temps à autre au micros- 



