PÉRIDINIENS PARASITES 35 



incolores, mais peu nombreuses que je n'ai pas non plus caractérisées, mais 

 qui correspondent vraisemblablement aux grains amylacés que Bargoni 

 (1894) a observés chez VOodinium des Salpes. (Voir p. 44). 



Caryodiérèse mitotique. — Et l'on peut a^iisi sur le vivant suivre 

 sans peine le processus de la caryodiérèse. Il est à remarquer d'abord que 

 durant les segmentations sporogénétiques, l'activité nucléaire est telle 

 que le noyau ne passe entre chaque division par aucune phase de repos, 

 de sorte que les deux cellules filles ne sont pas encore séparées lorsque le 

 noyau dans chacune d'elles s'est déjà dédoublé. Tous ces cléments sont 

 donc binucléés et c'est là une règle générale pour tous les Péridiniens 

 parasites. Nous verrons même que chez tous ceux que nous étudierons 

 plus loin, cet état binucléé se conserve pendant les périodes de 

 repos (trophocyte des Blastodinium). Chez les Haflozooyi, il peut même 

 passer à un état quadrinucléé temporaire. 



Il y a au surplus une grande analogie de structure entre les noyaux 

 de tous ces organismes et ceux des Péridiniens libres. Mais pour bien com- 

 prendre les images que l'on observe chez les Oodinium en segmentation, il 

 faut se représenter que ce sont toujours à des noyaux en division, jamais 

 au repos complet, que l'on a afïah'e. Une scission succède à l'autre sans 

 qu'il y ait eu reconstitution intégrale du noyau de la cellule mère. Le stade 

 le plus avancé de cette reconstitution, qui est aussi le plus prolongé et 

 par conséquent celui que l'on observe presque toujours, correspond à ce 

 que dans la mitose classique on appelle souvent le stade diaster (début de 

 la métaphase) c'est-à-dire celui où les deux plaques équatoriales filles 

 sont nettement séparées et en voie de migration vers les pôles. Voici ce 

 qu'on observe (fig. v) : dans un parasite ellipsoïdal on voit de part et 

 d'autre d'une zone cytoplasmique équatoriale, de même structure que le 

 cytoplasme pariétal, deux espaces clairs sans inclusions ni pigment qui ne 

 sont pas entièrement occupés par les noyaux. Chacun de ceux-ci est 

 constitué par une plaque formée de chromosomes rangés parallèlement 

 sur une seule assise, au contact même de la zone cj^oplasmique équato- 

 riale. Du côté des pôles, ces chromosomes sont en rapport avec des fibres 

 achromatiques qui convergent toutes vers un point qui marque l'emplace- 

 ment du centre de division, invisible lui-même. 



La figure 6 représente un stade un peu plus avancé où l'on voit 

 les chromosomes qui ne sont plus aussi régulièrement agencés en plaque se 

 rapprocher des centres suivant les fibres du fuseau. Dans une mitose ordi- 

 naire ce stade conduirait à la reconstitution des noyaux fils. Chez les 



