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n'existe pas, où les divisions du trophocyte ne donnent jamais naissance 

 qu'à des cellules hétérodynames. 



Divisions. — Je n'ai pu suivre ces divisions sur matériel fixé que chez 

 B. Pruvoti (fig. 122-120). C'est aussi chez cette espèce que je les ai suivies 

 le plus complètement sur le vivant. Mais il manque encore à cette étude 

 la connaissance de plusieurs stades. Et c'est surtout chez B. crassum 

 qu'il y aurait intérêt à la suivi'e, pour se rendre compte de la façon de se 

 comporter des centrosomes, qui, je le rappelle, n'existent qu'à l'état diffus 

 chez B. Pruvoti. 



Le noyau près de se diviser ne diffère pas sensiblement du noyau au 

 repos, dans lequel les cordons avec leurs segments sont déjà bien indivi- 

 dualisés. 



Le début de la division est marqué par la scission des centres. Ceux-ci 

 ont d'ailleurs perdu leur structure complexe. Il semble que l'archoplasme 

 étalé dans le cytoplasme comme une amibe à pseudopodes radiés se soit, 

 à la division, condensé en une sphère d'apparence homogène tranchant 

 par son aspect clair sur le fond granuleux et chromatique du cytoplasme. 

 Il est probable, d'ailleurs, que la cause physique de la contraction archo- 

 plasmique est de même nature que celle qui détermine la mise en boule 

 des amibes au moment où celles-ci entrent en division. 



Cette contraction du centre de division a une autre conséquence : la 

 rétraction complète des plasmodendrites. Les plasmodendrites nous 

 apparaisent bien ainsi comme étant sous la dépendance étroite des centres 

 kinétiques. 



La structure du noyau, centres contractés et plasmodendrites rétractés 

 est en réalité la structure du noyau des Blastodinimn qui correspond à la 

 structure normale de tout autre noyau au repos. C'est le stade qui succède 

 à la télophase, ou toute trace du fuseau a disparu, où la polarité même 

 du noyau s'est en partie effacée. 



Les centres, en se scindant, se déplacent. Ils sont attirés vers l'équa- 

 teur du trophocyte en contournant le noyau. La force qui détermine la 

 course d'une des moitiés du centre vers l'équateur du noyau est supé- 

 rieure à celle qui devrait retenir l'autre moitié au pôle. Et ce n'est qu'après 

 avoir suivi le mouvement de la première sur la moitié de son trajet que 

 la seconde reviendra à sa position initiale. Les cordons chromatiques, 

 maintenant particulièrement bien individualisés, sont fortement enche- 

 vêtrés, simulant un spirème. Mais ils sont néanmoins tous plus ou moins 

 nettement orientés vers les centres. 



