228 EDOUARD CHATTON 



le centre les formes polyblastiques, on peut être tenté de penser qu'au 

 fur et à mesure que le parasite sporule, le pigment va se raréfiant parce 

 qu'il s'accroît proportionnellement moins vite que le cytoplasme. Les 

 cellules- filles du trophocjrfce, et celles des sporocytes contiennent moins 

 de pigment que leur cellule-mère. Les cellules-mères successives en con- 

 tiennent de moins en moins, et les différences vont s'accentuant encore 

 entre les feuillets successifs, de sorte qu'au cours de son évolution, un 

 Blastodinium contortum par exemple, entièrement pigmenté jusqu'aux 

 stades triblastiques, passera par une série de stades à 4 et 5 feuillets, où 

 les feuillets centraux seront décolorés et aboutira enfin à des stades 

 ayant le même nombre ou un nombre supérieur de feuillets, tous incolores. 

 Il est facile dans un petit nombre de pêches de trouver tous les individus 

 nécessaires à la construction d'une semblable série. Mais rien ne peut 

 actuellement prouver qu'une telle opération rende compte de ce qui se 

 passe dans la nature. 



Et chez les formes à décoloration centrale, l'on peut tout aussi bien 

 attribuer la charge pigmentaire des feuillets périphériques à une jDroduc- 

 tion de pigment concomitante de la maturation des spores qu'à une 

 raréfaction du pigment, conséquence du travail sporogénétique. Nous 

 reviendrons à cette hypothèse un peu plus loin. 



Pour l'instant, constatons que l'on ne peut mettre sur le compte 

 de la sénescence le fait de la dépigmentation du pôle antérieur, fréquente 

 chez B. coîitortum et B. Prtwoti. D'ailleurs aucune des hypothèses que 

 nous avons émises jusqu'ici ne nous a permis d'interpréter ce fait. Nous 

 ne le pourrons qu'en faisant intei- venir le mode de nutrition du parasite 

 considéré dans ses rapports avec la situation du Blastodinium dans l'esto- 

 mac du Copépode. 



4P Les facteurs d'ordre trophjqub. — Dans le paragraphe de ce 

 chapitre que j'ai consacré à la nutrition des Blastodiyiium, j'ai émis l'idée 

 que le travail d'absorption et d'assimilation se faisait surtout au niveau 

 du pôle antérieur du trophocyte et que la polarisation génétique de la 

 cellule initiale était, comme cela apparaît de la manière la plus évidente 

 chez les formes à système absorbant, conséquence de cette activité 

 trophique unipolaire. 



Cette polarisation de la cellule initiale a aussi une expression physio- 

 logique qui est la dépigmentation fréquente du pôle antérieur. Et cette 

 dépigmentation présente ceci de particulier, qu'elle ne se produit que chez 

 les formes polyblastiques, et dans une même espèce chez celles de ces 



