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Dimostrando ad ogni modo — con queste ed altre possibili 

 rappreseli nazioni — che l'addizione può effettuarsi tanto negli os- 

 sigeni carbonilici, quanto nell'ossigeno anidrico. Epperò l'azione 

 del composto di addizione si avrebbe anche per parte dell'ani- 

 drfde. 



Per il basso punto di fusione dell'anidride acetica, non ho 

 potuto estendere lo studio a questo caso interessante. 



Ad ogni modo l'uso dei catalizzatori citati, di cui molti sono 

 conosciuti come buoni disidratanti ed adoperati nelle eterifica- 

 zioni con eliminazione di acqua, lasciava prevedere che oltre al- 

 l'azione disidratante dovesse a questi corpi attribuirsi un'azione 

 specìfica di accelerazione. Si è presentata perciò la necessità di 

 una indagine su questi processi di eterificazione. 



Per un primo studio qualitativo ho prescelto la preparazione 

 delVttere metilico dell'acido fenilparanitrocinnamico data la fa- 

 ciltà con cui lo si ottiene allo stato cristallino. 



Nella preparazione ho adoperato alcool metilico di Kahlb.\um 

 ed acido f. p. n. cinnamico preparato da alfatoluato sodico, ani- 

 dride acetica e p. nitrobenzaldeide e purificato colla solita te- 

 cnica. 1 saggi venivano effettuati partendo da 1 gr. di acido e 

 10 cm^ di alcool m.etilico , in cui era stato disciolto il conden- 

 sante oppure facendo gorgogliare questo — se trattavasi di un 

 gas — nel miscuglio. di reazione. 



L' acido non è solubile nell' alcool metilico , a temperatura 

 ordinaria nelle proporzioni indicate ; ma l'aggiunta del conden- 

 sante provoca un aumento di temperatura e la soluzione si com- 

 pleta. Il liquido abbandonato a sé — meglio se dopo un breve 

 scaldamento - lascia depositare dei cristalli aghiformi, insolubi- 

 li in soluzione di Na.. CO3 a caldo e che sono l' etere fonden- 

 te a 141°- (35). 



