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(1) BakI'NIN M. — Soluzioni colloidali e sintesi organiche. I (Rciid. R. Acc. Se. 



Fis. e Mai, Voi. XXI, S. Ili, pp. 276-285, 1915). 



(2) — Veggasi poi p. 36 e nota (42). 



(3) Bakl'NIN, M. e Giordani, F. — Soluzioni colloidali e sintesi organiche. 



lì. Meccanismo della sintesi dei diacetati di nitrobenzilidene (Reiui. 

 R. Acc. Se. Fis. e Mat. Voi. S. ili pp. 1917). 



(4) E' però opportuno qui richiamare il fatto che i composti intermediari di 



addizione non debbono interpetrarsi nella ordinaria rappresentazio- 

 ne delle valenze, cui corrispondono quei composti che ordinariamente 

 si isolano. Cosi ad esempio se il composto citato RCOH. (RiO).,0 

 dovesse interpetrarsi secondo le vedute ulteriormente esposte sui coni 

 ]")osti di addizione esso sarebbe 



— OORi (1) 



R — C = O 



I - OR, 



H 



laddove il diacetato è 



R — C 

 H 



OOR, (2) 



OOR, 



del tutto diverso. Ad ogni luodo, mancando a temperatura più elevata 

 la reazione di sostituzione , il tipo di composto (1) è del tutto ipote- 

 tico, e lo riportiamo solo per esempio. — Per la sintesi del Perkin, 

 veggasi: Bak'UNin, M. — Meccanismo della reazione del Perkin (.\\.ì\ 

 R. Acc. Se. Fis. e Mat., Voi. XVI, S. II, n. 11, 1915). 



(5) Veggasi: Nernst, W.— Traité de Chirpie Generale, li ed., Hermann, Paris 



1915, (II Voi. pp. 128-131). 



(6) Henderson, W. e. e Kellogg, D. R. -- Idrolisi dell'acetato di etile con 



soluzioni di sali neutri (Am. Chem. Soc. Journal, Voi. XXXV , pp. 

 396-418, 1913). 



(7) Kekulè, a. - Lehr. d. Org. Chemie, II Abd, Enke, Erlangen 1867 (I voi., 



pp. 142-146). 



(8) GuYE, Ph. A. e Jeampetre. 



(Q) — — Applicazione dell'analisi termica alla chimica organica. I. mec- 

 canismo delle reazioni (Journ. Chim. Phys. Voi. Vili, pp. 119-130, 1910). 



(10) Wroczynsky, a. e Guye , Ph. A. — Combinazioni molecolari formate 

 da alcuni sistemi organici binari (Journal Chim. Phys. Voi. Vili, pp- 

 189-221, 1910). 



