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2" Soluzione di solfato di sodio della prima separazione; 3° So- 

 luzione di solfato di sodio della seconda separazione. 



La media di molte determinazioni crioscopiche dette i se- 

 guenti risultati : 



_ Qo — no 



1." Acqua minerale residuale . . ^ = — 1",461 1",357 

 2.° Soluz. di solfato sodico della l'' separazione 0»,585 0",654 

 3.° „ „ „ „ 2« „ 0°,317 0°,234 



A = —20,363 —20,245 



Una soluzione contenente 8 ^o di solfato di sodio anidro e 

 puro , corrispondente alla quantità di sali contenuti nell' acqua 

 minerale, presentò lo stesso fenomeno, per cui non fu possibile 

 ottenere il punto crioscopico esatto. 



Per controllare se i valori ottenuti corrispondessero più o 

 meno alla vera concentrazione dell'acqua minerale, fu diluita con 

 volumi variabili di acqua distillata e dopo vari tentativi fu tro- 

 vato che, diluendo 1' acqua minerale con 2 volumi di acqua di- 

 stillata, cioè portando il contenuto salino al 2 ° o non si separava 

 solfato di sodio. 



Furono praticate moltissime deferminazioni, parecchie delle 

 quali furono fatte dal D.rOliari, medico Provinciale di Parma 

 che si occupava, dietro mio consiglio , dello studio del punto 

 crioscopico di alcune acque con grande contenuto salino (Salso- 

 maggiore, Grottolella) e si ebbe A = — 2o,667. 



La soluzione di solfato di sodio (8 ° o) diluita con 2 volumi 

 dette A = — 2°,648. 



Dal A dell'acqua minerale , si deduce , mediante la formula 



^ 1000 SW . 



r^ = A 



24,1 9 To 



(dove A è il punto di gelo dell'acqua minerale; S il peso spe- 

 cifico; W il calore di fusione; Tn la temperatura assoluta di con- 

 gelamento dell'acqua pura) che la pressione osmotica è 



P = 3,451 



La concentrazione osmotica corrispondente è Co ^^ 1441,621 

 moli e quella della soluzione di solfato sodico è Co = 1431,351 



