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 cesmêmes minerais , le mansfancse est souvent triloxidé , 

 tandis qu'il esl ici à l'état de proloxide. 



Les minerais de manganèse qui se rapprochent le plus 

 de celui que nous décrivons sont : 



1*'. Le manganèse bisilicalé rouge deLangbanshyttan, 

 dans lequel , suivant M. Berzelins , le manganèse est à 

 l'étal de protoxide , et qui ne renferme que 3 p. o/o de 

 chaux , et encore accidentellement. Il est vrai que dans 

 une autre circonstance il a trouve dans un minerai de 

 manganèse du même lieu : 



Silice. 39,6 



Manganèse oxidé. 53,6 



Chaux. i5 



Ce qui se rapproche assez de l'analyse précédente , 

 sauf l'état d'oxidalion du manganèse. 



2''. Dans le manganèse bisilicaté nommé Jwrnman- 

 gan par les minéralogistes allemands , le manganèse 

 est aussi , suivant M. Duménil , à l'état d'oxidxile , mais 

 il n'y a que 2 p. 0/0 de chaux qui ne se trouve même 

 pas dans les autres variétés de cette espèce , qu'on a 

 examinées. 



S'*. Enfin dans le pyroxène manganésifère, on trouve 

 encore une combinaison d'un atome de bisilicaté de man- 

 ganèse, avec un atome de bisilicaté de chaux , tandis que 

 dans la bustamite il y a , d'après l'analyse de M. Dumas , 

 deux atomes de bisilicaté de manganèse. 



Il est donc présumable que le minerai décrit et en- 

 voyé par M. Bustamente et que nous avons placé dans 

 la collection de minéralogie du Jardin du Roi , est 

 une espèce caractérisée chimiquement par l'expression 

 C S'-^3InS' qui n'appartient qu'à lui, et par la cou- 



