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d'eux est divisé en deux lames qui portent à leur exlré- 

 mîté les ovules (pi. ix, fîg. i et a). Ces ovules , à l'é- 

 poque de la floraison, ont l'orifice de leurs tégumens et 

 leur mamelon d'imprégnation presque diamétralement 

 opposés à leur point d'attache sur le placenta ; par con- 

 séquent l'ovaire de ces plantes présentait une structure 

 presque semblable à celle que M. R. Brown avait signa- 

 lée dans les Cistinées „ et qu'il considérait comme difficile 

 à concilier avec les idées qu'on pouvait se faire sur le 

 mode de transmission du fluide fécondant. 



Cependant , en examinant avec attention la structure 

 de l'ovaire dans les Orchidées , peu après la fécondation , 

 au moment où les ovules doivent recevoir l'influence du 

 fluide fécondant , on découvre comment la communica- 

 tion peut s'établir entre ces organes et le stigmate. Le 

 tissu stigmatique se continue dans le centre de la co. 

 lonne qui constitue le style (pi. vi, fig. i, g), et ce tissu 

 arrivé au sommet de la cavité de l'ovaire se divise en 

 trois faisceaux (pi. vu, fig. i, g), qui correspondent à 

 chacun des placentas (pi. vu , fig. i, h). En s'éloignant 

 du stigmate , ce tissu conducteur ne subit d'autre chan- 

 gement que d'être formé d'ùfricules beaucoup plus 

 allongés et presque filiformes. Les trois faisceaux qu'il 

 forme au sommet de l'ovaire se partagent bientôt chacun 

 en deux bandelellcs qui se placent sur chaque tôle des 

 lames du placenta et qui , à cette époque du développe- 

 ment de l'ovaire , sont simplement appliquées contre 

 cette partie de ses parois sans lui adhérer aucunement. 

 Ces deux sortes de bandelettes filamenteuses , planes , 

 s'étendent donc le long de la base des placentas (pi. vin, 

 fig. i, e); mais les filamens très -ténus, flexibles et 



