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abaissements du point de congélation de ces dissolutions. Ceci 

 peut s'énoncer encore de la manière suivante : 



1° Deux dissolutions faites avec le môme dissolvant qui se 

 congèlent à la môme température ont la môme pression osmo- 

 tique; elles sont isosmotiques ou isotoniques. 



2° Deux dissolutions faites avec le môme dissolvant qui se 

 congèlent à des températures différentes ont des pressions 

 osmotiques proportionnelles à leurs abaissements respectifs du 

 point de congélation. 



Il importe toutefois de remarquer que ces propositions et la 

 loi dont elles sont la traduction ne sont rigoureusement exactes 

 que pour des dissolutions infiniment diluées ; peut-on admettre 

 que, dans la pratique, elles sont encore vraies pour des disso- 

 lutions de concentration moyenne? D'une part, les expériences 

 directes de Pfeffer et de Raoult n'ont porté que sur des dissolu- 

 tions étendues; d'autre part, une discussion des formules de 

 Van't Hoff, qui ne saurait trouver place ici, semble démontrer 

 que quand la concentration de la dissolution augmente beau- 

 coup, sa pression osmotique ne croît pas tout à fait aussi vite 

 que l'indiquerait l'abaissement du point de congélation. Mais 

 les formules dont il s'agit ont été établies à l'aide d'hypothèses 

 valables seulement pour les dissolutions très étendues; leur 

 extension à des dissolutions concentrées est sans doute 

 illégitime. 



La vérité, c'est que l'on ne sait pas comment varie le rapport 

 de la pression osmotique à l'abaissement du point de congé- 

 lation quand, de dissolutions aqueuses très diluées, telles que 

 l'eau des rivières et des lacs, on passe à l'eau de mer et aux 

 liquides organiques des animaux marins, pour lesquels l'abais- 

 sement du point de congélation va en certains cas jusqu'à 2°, 3. 

 A l'exemple des biologistes qui m'ont précédé dans cette voie 

 et, en particulier, de Bottazzi, j'admettrai provisoirement que 

 le rapport en question reste constant, que la pression osmo- 

 tique est toujours proportionnelle à l'abaissement du point de 

 congélation, mais sans me dissimuler que c'est là une loi 

 hypothétique et, selon toute probabilité, une expression seule- 

 ment approchée des phénomènes. 



De ces remarques préliminaires, nous conclurons que, 

 dans l'application de la cryoscopie aux liquides provenant des 



