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Die Nitrosothioglycolsaure eiitsteht durch eine ziemlieh 

 giatte Reaction beim Koelien des Nitrosofnlt'hydantoins mit Baryt- 

 hydrat iiebeii Cyanamid. Ihr Baryumsatz: 



CHN08 n ^ r. 

 ^^^:^Ba.H,0 



ist schwer loslich oder bildet kleine Krystallclien. Das Hilber- 

 und Bleisalz sind gelbe Tinlosliclie Mederselilage, die beim Er- 

 hitzen etwas verpuffen. Die freie Sanre wird durch Zersetzen des 

 Baryum- oder Bleisalzes mit Scliwefelsaure mid Aussclilttteln mit 

 Aether erhalten; sie biklet im Wasser imd Aether sehr losliche 

 gelbbraunliche Krystalle. Die sauren wassrigen Losuiigen der 

 Salze oder der freien 8aure sind sehr zersetzlich; durch Erhitzen 

 werden sie in einigen Augenblicken zerlegt, bei gewohnlicher 

 Temperatur binnen 24 Stunden. Die atherische Losung und die 

 trockenen Verbindungen sind bestandig. Die Zerlegung erfolgt 

 unter Biklung von Khodau^ Kohlensaure und Wasser: 



CHN ;0; S 



Oder C, H3 N 8 O3 = C 0, -i- H^ -h C N 8 H. 



Die ausgezeichnetste Eigenschaft der Nitrosothioglycolsaure 

 ist eine brillante Reaction mit Eisencldorid in saurer Losung; die 

 verdltnnteste Losung der 8aure (oder eines 8alzes in verdiinnter 

 H Ce) tlirbt sich mit Eisenchlorid prachtig dunkelbhiu. Noch 7ioo 

 eines Milligramms in 1 C. C. Wasser gelost, geben die Reaction. 



Das w. M. Herr Prof. E. 8uess uberreicht eine Abhandhmg 

 des Herrn Dr. A. Manzoni in Bologna unter dem Titel: „Echi- 

 nodermi fossili delhi Mahissa scrpentinosa e Supplemento agli 

 Echinodermi deUo 8chlier delle Colline di Bohigna". 



lSclbstvt3rhij^- der k<-iis. Akademie der Wis«eii«ch:itteii in Wien. 



Au6 der k. k. Hof- und Staatsdruckerei in Wieii. 



