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einauder einwirkeu; die Arbeit wiirde unterbroclieii, weil 

 A. Wurtz bald daraiif mittheilte, dass aus Zinkathyl undJodallyl 

 neben anderen Prodiicten aiich ein Amylen erlialten wird. 

 Dr. Suida liat das Studiiim der Reaction von Quecksilberatbyl 

 auf Allyljodid wieder aufgenommen und gefunden^ dass sieb diese 

 zwei Korper bei 120° glatt zersetzen nacb der Gleicbung: 



Ausser Diallyl, Qnecksilberathyljodid und Atbyljodid konnte kein 

 Reactionsproduct nachgewiesen werden. 



Erhitzt man Jodoform mit Quecksilberatbyl in zugescbmol- 

 zenen Roliren auf 120° einen Tag lang, oder erbitzt man beide 

 Korper im Paraffinbade langsam auf 70° bis 120° C, so wirken 

 sie aufeinander ein und es treten als Reactionsproducte Atbylen, 

 Acetylen, Jodatliyl undQuecksilberatbyljodidauf in Folge zweier 

 neben einander verlaufender Processe : 



I. 2CHl3-^3Hg(C,H,), = 3HgC,KI-h3C,HJ+C,H, 

 II. 2CHr3-4-4Hg(C2H,)2 = 4HgC,HJ-^2C2H,I-f-3C2H, 



Es liegt die Vermutbung nabe, dass die glatte Reaction des 

 Quecksilberatbyls auf die Jodide der Koblenwasserstoffe sicb 

 wird verallgemeinern lassen, wodurcb die Syntbese von Koblen- 

 wasserstoffen nacb folgender allgemeiner Gleicbung ermoglicbt 

 witrde : 



xHg(C2H3)2-h-2R-I, = R^-i-xCgHJ-KxHgC.H,!. 



In dieser Gleicbung bedeutet R einen ungesattigten Koblenwasser- 

 stoff mit x-freien Verbindungseinbeiten. 



3. „Uber die Einwirkung von Zinncblorlir auf die Stickstoff- 



sauerstoffverbindungen", von Herrn Oscar Freiberrn von 



Dumreicber. 



In dieser Abbandlung werden folgende Versucbsresultate 

 mitgetbeilt : 



1. Stickoxydul wird weder bei gewobnlicber Temperatur, nocb 

 bei 100° von Zinncblorlir verandert. 



2. Stickoxyd gebt unter der Einwirkung des Zinnchlorlirszuerst 

 in Hydroxylamin und dann in Ammoniak iiber. 



3. Salpetrige Saure wird von Zinncblorlir zu Stickoxydul 

 reducirt. 



