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vvasserstoff einen dreiatomigen Alkohol C^H^lOHjg liefert. Es ist 

 dies ein neiies Glycerin, das dem gewolmliclien^ bisher allein 

 bekannten Glycerin in seinen pliysikalisclien wie cliemisclien 

 Eigenscliaften selir ahnlicli ist. So wie dieses stellt das Butenyl- 

 g-lycerin eine sehr dicke^ sliss schmeckende Flitssigkeit dar, 

 die sich in Wasser in jedem Verhaltniss lost und die bei 27"'''' 

 Dmck bei 172 — 175° siedet. Mit Essigsaureanhydrid liefert es 

 ein den Fetten yergleicbbares Triacetin^ das ohne Zersetzung 

 destillirbar ist und bei 740-2™"' Druck bei 261-8° siedet. Mit 

 Jodwasserstoffsaure gibt es secundilres Butyljoditr, dagegen mit 

 Jod und Pliospbor, wofern uberschiissiges Glycerin auf diese 

 Agentien einwirkt, ein dem Jodallyl ahnliches Crotonyljodltr 

 C^H,J, das bei 131 — 133° siedet und einen scbarfen Gerucb 

 besitzt, auch mit metalliscbem Quecksilber sicb Aerbindet. 



Mit Oxalsaure erbitzt, verbalt sich das Butenylglycerin ganz 

 ahnlich dem bekannten Glycerin. Unter Entwicklung von Koblen- 

 saure destillirt erst Ameiseusaure und spater eine stechend 

 riecbeude olige Flussigkeitj aus der sich, wie es scheint, Crotonyl- 

 alkohol gewinnen lasst. 



Die zweite von denselben Verfassern ausgefuhrte Arbeit hat 

 die Eeduction des Crotonchlorals zum Gegenstande. Es 

 wird darin gezeigi;, dass bei vollstandig durchgeflthrter Reduction 

 das Crotonchloral , obgleich zu den gesattigten Verbindungen 

 gehorend, doch genau dieselben Reductionsproducte liefert wie 

 Crotonaldehyd. 



Selbstverlag der kais. Akademie der Wissenschaften in Wien. 



Aus der k. k, Hof- und Staatsdruckerei in Wien. 



