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dabei die tonotropische auszuschliessen, tut man am besten die 

 zu untersuchenden Stoffe zunächst in ein Wenig der Kultur- 

 flüssigkeit selbst zu lösen und von dieser Lösung den Experi- 

 mentertropfen zu nehmen. 



Bringt man auf diese Weise Glukose, Maltose, Galaktose, 

 Laevulose, Mannit oder Glycerin stellenweise in die Flüssigkeit, 

 so wird man nach einigen Augenblicken das Auseinandergehen 

 der Bakterien in den Wölkchen und deshalb das Homogen- 

 werden der Flüssigkeit bemerken, was wohl oder nicht mit 

 einer Erhöhung der Leuchtkraft gepaart ist. Substanzen, welche 

 schon in der Flüssigkeit vorkommen reagiren nicht mehr. Gly- 

 cerin ist deshalb inaktiv in einem Glycerinbouillon. Lange kann 

 man diese Versuche mit derselben Schicht nicht fortsetzen, weil 

 aus den genannten Körpern Säuren entstehen, welche Dunkel- 

 heit und Verlust der Bewegungsfähigkeit verursachen. 



Diejenigen, welche mit dieser Versuchanstellung nicht vertraut 

 sind, tun ambesten zunächst die Versuche bei Tageslicht mit 

 Bacterium termo oder B. punctatum auszuführen. Man wird 

 sehen, dass die Resultaten sehr bemerkenswert und lohnend sind. 



Das die Lichtentwickelung auf einen Oxydationsvergang beruht, 

 lässt sich so leicht nachweisen, dass ich dabei an dieser Stelle 

 nicht zu verweilen brauche. Eben so klar ist der Umstand, dass 

 die Leuchtfunktion am Bakterienkörper haftet und nicht an einer 

 Subtanz, welche durch Diffusion, Filtration, Pressen oder andere 

 mechanische Vorgänge, davon getrennt werden kann. Der Sauer- 

 stoff muss also in die Bakterienkörper hineindringen um die 

 Lichtentwickelung zu ermöglichen. 



Dass die dafür erförderliche Sauerstoffmenge, oder richtiger 

 gesagt Sauerstoffspannung, grösser sein muss, wie die für das 

 Wachstum notwendige, muss aus verschiedenen Beobachtungen 

 geschlossen werden. Folgender Versuch zeigt dieses besonders 

 deutlich. Man schüttele in eine Kochsalz-Bouillon Gelatine eine 

 so geringe Menge von Splendtdum-baktenen hinein, dass 

 beim Auswachsen der Einzelkeime Kolonien entstehen, welche 

 ein bis fünf Millimeter von einander entfernt sind. Diese 

 Gelatine wird einerseits in eine tiefe Reagentienröhre gebracht, 

 anderseits wird davon in eine Glasdose eine dicke Schicht 

 ausgegossen. Wird dann kultivirt bei 20 à 22 C, so stellt sich 

 heraus, dass nur diejenigen Kolonien leuchten, welche in der 



