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wenig wachsen, verflüssigen die Gelatine nicht, sodass man die- 

 selben, beim vorsichtigen Schmelzen der Gelatine, als runde 

 feste Körnchen in der flüssigen Masse zurückfindet. Die Trypsin- 

 funktion verhält sich also, dem Sauerstoff gegenüber ungefähr 

 auf dieselbe Weise wie die Leuchtfunktion. 



Dieses Verhalten ist charakteristisch nicht nur für Ph. splen- 

 didiim und alle davon bisher abgeleitete Mutanten, sondern 

 ebenfalls für ein der am meisten verbreiteten dunkelen Meeres- 

 vibrionen, welches auch in allen übrigen festgestellten Merkmalen 

 mit dem dunkelen Mutanten von Ph. splendidum übereinstimmt. 

 Auf diese weit gehende und sehr bemerkenswerte Ueberein- 

 stimmung bin ich eben durch das genannte Verhalten der Trypsin- 

 bildung dem Sauerstoff gegenüber, aufmerksam geworden, weil 

 die meisten anderen Bakterienarten eine viel grössere Unab- 

 hängigkeit dieser Funktion vom Sauerstoff zeigen. 



Kehren wir jedoch zur Betrachtung der Leuchtfunktion selbst 

 zurück. 



3. Natur der Leuchtsubstanz. 



Auf welche Weise die Leuchtfunktion an der lebenden Sub- 

 stanz gebunden ist, wird einigermaassen verdeutlicht durch fol- 

 genden Versuch, welcher für Splendidum und Phosphor earn das 

 gleiche Resultat gegeben hat. Diesen Versuch habe ich zuerst 

 gemeinschaftlich mit Herrn Chem. Ingenieur F. Ch. GERRETSEN 

 (Pasoeroean, Java) ausgeführt, der auch die chemische Seite der 

 Leuchtfunktion näher untersucht hat und darüber hoffentlich 

 seine Beobachtungen wird fortsetzen und mitteilen. 



Uebergiesst man eine geeignete Nähragarplatte mit einer 

 leuchtenden Bouillonkultur und entfernt letztere durch Abgiessen, 

 so erhält man eine durch Kapillarität festgehaltene, sehr dünne 

 Schicht von Leuchtbakterien an der Agaroberfläche, welche 

 Schicht beinahe überall aus nebeneinanderliegenden Einzel- 

 keimen besteht, aber dennoch im Dunkel für das empfindliche 

 Auge klar und hell leuchtet. Wird diese Keimschicht durch das 

 Licht einer Quecksilber-Quarzlampe direkt bestrahlt, so ergibt 

 sich, dass die Keime schon nach fünf bis zehn Minuten ihr 

 Reproduktionsvermögen verlieren, was leicht festgestellt wird 

 durch Aussaat kleiner Stücke der Agarplatte in Nährbouillon 



