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Man macht also eine starke Verdünnung. Auf diese Weise 

 bekam ich meistens schön isolierte Kolonien. 



Auf diese Säureproduktion aus Glycose in neutraler Pepton- 

 NaCl-Glycose Lakmuslösung nach 24 Stunden als differential 

 Diagnosticum zwischen Bac. Diphtheriac und Bac. Hoi'MANNI 

 lege ich einen sehr grossen Wert. Ich habe diese Methode noch 

 nie fehlen sehen, und ich hoffe denn auch zuversichtlich, es 

 möge sich herausstellen, dass diese Methode alle andern Metho- 

 den an Zuverlässigkeit übertrifft. Mein eigenes Material ist noch 

 nicht gross genug (obwohl ich mich jeden Tag noch von der 

 Zuverlässigkeit überzeugen kann), um schon jetzt sagen zu 

 dürfen, dass sie die einzig sichere Reaktion wäre. Bis jetzt 

 habe ich noch keine Inkonstanz beobachten können. 



40 Die Agglutination für die Differentialdiagnostik. 



Es hat mich immer gewundert, dass die Agglutination bei der 

 bacteriologischen Diphtherie-Diagnose gar keine Rolle spielte. 

 Ich meinte, es wäre gerade eine vortreffliche Reaktion um 2 

 Organismen, welche sich so wenig von einander unterscheiden, 

 auf diese Weise zu trennen. Hier spielt die Virulenz, ja selbst 

 die Vitalität des Organismus keine einzige Rolle, es ist viel- 

 mehr eine specifische Reaktion auf das umhüllende Eiweiss des 

 betreffenden Bacillus. Gehörten diese 2 Organismen wirklich 

 zu zwei verschiedenen Bacillengruppen, so wäre das nach meiner 

 Meinung die vorzüglichste Methode, dieses zu beweisen. 



Bald sah ich aber, nachdem ich einige Versuche darüber 

 anstellte, dass bei der Agglutination mit Bac. Diphtheriae grosse 

 Schwierigkeiten zu überwinden waren. Zuerst die Zubereitung der 

 Emulsion. Das Vermögen der Bac. Diphtheriae, spontan zusam- 

 menzuklumpen, also eine »auto-Agglutination« zu zeigen, war mir 

 schon genügend aus der Literatur bekannt, und wurde als etwas 

 fast Unüberwindliches dargestellt. Eine derartige Suspension ist 

 selbstverständlich für eine Agglutination unverwertbar. 



Ich versuchte alle möglichen Methoden ; tüchtiges Zerreiben der 

 Bacillen, filtrieren, centrifugieren u. s. w. ; war die Emulsion danach 

 etwas homogener und etwas besser zum Agglutinationszweck 

 zu verwerten, und stellte man sie dann auf eine halbe Stunde in 

 den Brutofen bei 37 C, so sah die Suspension wieder ebenso 



