( 43o ) 

 ment important, non-sculcmenl narce que sa solution 

 nous expliquera les combinaisons cliimiques qui forment 

 les roches , mais parce que c'est elle surtout qui nous 

 rendra compte de la suite des couches et de leur struc- 

 ture en tant qu'elle est le fruit de la précipitation non 

 troublée. — Mais quels sont les réagens qui formaient 

 alors la majeure partie de notre atmosphère ? 



« Pour la silice pure nous avons déjà admis l'acide 

 fluorique , qui en fait la silice ordinaire. 



« Pour la chaux , c'est l'acide carbonique -, car toutes 

 les grandes masses de calcaires ( les gypses exceptés, dont 

 nous indiquerons aussi la formation ) sont des carbo- 

 nates. 



« Pour l'alumine et les oxides , ce sera l'acide mui'ia- 

 teux hydrogéné, indiqué par les quantités immenses de 

 cet acide, qui se trouvent dans le sel de la mer et dans 

 les roches de sel^ combiné avec la soude. Ces acides , 

 formant la majeure partie de l'atraosphère , se trouvaient 

 joints et mêlés par l'affinité physique. » 



On voit que M. Parrot admet clairement dans l'atmo- 

 sphère terrestre non-seulement l'acide carbonique, mais 

 l'acide hydrochlorique (mui'iateux hydrogéné) et l'a- 

 cide fluorique ^ et , puisqu'il attribue la formation du 

 sel gemme et de la silice ( i ) à la combinaison de ces 

 deux acides contenus dans l'atmosphère avec les matières 

 dissoutes dans les liquides qui couvraient la surface du 

 globe , il doit nécessairement supposer que ces acides ont 



( i) Nous ne concevons pas bien ce que M. Parrot eniend par la silice 

 Ordinaire résultant de la combinaison de la silice pure avec Paeide 

 fluorique. 



