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tenait point primitivement d'air atmosphérique. J'ai ré- 

 pété plusieurs fois cette expérience et toujours j'ai trouvé, 

 après la dissolution du gaz acide carbonique dans l'eau , 

 de l'air almospliérique dont la quantité a varié de la 38^ 

 à la 45* partie du volume du gaz acide carbonique dissous. 

 Il m'a paru que la quantité de l'eau et l'étendue de la 

 surface par laquelle le gaz acide carbonique était en rap- 

 port avec elle , influaient sur la quantité de l'air atmo- 

 sphérique qui se dégageait de ce liquide pendant qu'il 

 dissolvait le gaz acide carbonique. Je me borne ici à l'ex- 

 position de ces faits sans m'occuper de leur théorie phy- 

 sique 5 pour l'objet actuel de mes recherches, il me suffit 

 d'établir leur existence ^ je reviens donc à la respiration 

 des insectes. Les problèmes que cette fonction nous 

 offrait à résoudre vont actuellement trouver facilement 

 eur solution. 



Les trachées des insectes aquatiques qui sont pourvus 

 de branchies contiennent de l'air élastique , comme celles 

 des insectes qui respirent immédiatement l'air atmosphé- 

 rique. Cet air contenu dans les trachées des insectes de- 

 vient nécessairement privé en tout ou en partie de son 

 oxigène , et se charge de gaz acide carbonique ; car tels 

 sont les effets nécessaires de la respiration. Les trachées 

 branchiales des insectes aquatiques sont situées superfi- 

 ciellement et en contact presque immédiat avec l'eau 

 aérée ambiante. Les actions instinctives de l'insecte re- 

 nouvellent sans cesse le contact de cette eau aérée sur les 

 branchies , en sorte que celles-ci sont comme si elles 

 étaient placées dans une eau courante. Il résulte de là 

 que le gaz azote en excès dans les trachées doit se dis- 

 soudre dans l'eau ambiante qui imbibe leurs parois , et 



