442 JOURNAL DE PHYSfQUE, DE CHIMIE 



de la vegetation. Dans tons les autres cas, I'eau deplace deThy- 

 drogene d'avec un corps combustible , comme dans les oxida- 

 tions, ou de I'oxigene, comme avec I'acide muiiatitjue oxigene; 

 et I'acide rauriatiijue simple, qui oxide les metaux en meme 

 temps qu'il les dissout, ne cede point de I'oxigene a ces corps, 

 mais substitue son eau de metallisation a leur hydrogene , et 

 I'eau libre fait dememe, lorsque seule, ou avec le secoursd'un 

 acide , elle oxide un me'lal. Cet eifet , de la part de Tacide mu- 

 riatique, a lieu sans ou avec chaleur, suivant que le metal, en 

 s'oxidant, ol lige, en raiton de son contenu en liydiogene, Toxi- 

 ^ene a de'poser plus ou moins de calorique. 



Le fluide electrique, en ajoutant du calorique a Poxigene de 

 I'eau , gazifie ce piincipe, et I'hjdrogene se met en liberte. La 

 meme addition elant laite a I'oxigene de I'acide muriatique, 

 ou a celui de I'azote dans I'ammoniaque, decompose egalement 

 ces corps, et de I'hvdiogene se libere. Le calorique se substitue 

 ici a rhjdrogene, comme aiileurs I'hydrogene se substitue au 

 calorique, et ces substitutions se font toujours pres de Toxigene 

 ou pres des corps oxides. Si a I'eau propre du combustible azo- 

 tique oxide et hydrogene en ammoniaque, on substitue de I'hy- 

 drogene, on obtient un metal; done, de I'azote plus de I'hy- 

 drogene et moins de I'oxigene, ou , plus rigoureusement , de 

 I'azote plus deux Ibis de i'hydrogene et moins de I'eau, ou de 

 I'ammoniaque plus une fois de I'liydrogene et moins de I'eau , 

 forment de I'ammoniacon qui est un corps parfailement metal- 

 lique, conversible, de nouveau, en ammoniaque, directement 

 par I'oxigene , et sous de'placement d'hydrogene , par I'eau. Cette 

 syuthese de I'ammoniaque complete celle du metal dont elle 

 forme I'oxide. 



Ainsi, le potassion , le sodion, I'ammoniacon, le baryton,le 

 calcion, etc., sont des combustibles particuliers, hydrog^nes en 

 metaux, et les autres substances metalliques ne sont pas d'une 

 nature differente a ceux-ci. 



C'est a leur affinite secondaire avec I'eau, ou a leur solubilite 

 .dans ce liquide, qu'est due I'active attraction que les oxides des 

 metaux que je viens de nommer, exercent sur I'oxigene. Cette 

 affinite fait qu'a ddfaut d'eau, ces oxides preunent un exces d'oxi- 

 gene , de la meme maniere que le fait I'acide muriatique prive 

 d'eau de metallisation, mais d'une maniere plusamovibie. L'eau 

 deplace cet oxigene, et le calorique que dans cette combinaisoa 

 elle depose, sutiit pour le gazifier. Cette eau, que I'auleur ap- 

 pelle I'hydratation, joue, selon lui, ua r61e important dans la 

 plupart des combinaisons chimiques, 



