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M. Gay-Lussac, Annales de Chimie, \ome VIT, pag. 99, ayant 
reconnu que la variation du grain et de la couleur du per- 
oxide de mercure du commerce, dépend de l’état cristallin du 
nitrate de mercure que l’on décompose par le feu, a publié 
uels sont les moyens que l’on doit employer pour obtenir de 
l'oxide rouge de mercure semblable en couleur, en grain et en ap- 
parence cristalline ; suivant que l'on emploie du nitrate bien broyé, 
Ou en gros cristaux, on en petits grains cristallins , on a un oxide 
jaune orange en poudre, ou un oxide orange foncé, ou enfin 
un oxide cristallisé d’un rouge orangé. 
On trouvoit bien dans les auteurs qui se sont occupés de 
l'art d'essayer l'or et l'argent, que le bismuth pouvoil être em- 
ployé dans la conpellation, mais cela étoit assuré d’une ma- 
nière vague ; M. Chaudet, Ænnales de Chimie, tome VUE, p.113, 
s’est occupé de faire des expériences à ce sujet, et ses con- 
clusions principales sont que le bismuth du commerce ne peut 
être employé à cause de l’arsenie qu'il contient, que le bismuth 
pur ne peut pas non plus servir, parce qu'il donne à ses al- 
liages une grande fluidité, et qu’alors il faudroit employer des 
coupelles moins perméables , enfin qu'il faudroit moins de bismuth 
que de plomb pour un afliage complet. Enfin, M. Chaudet ter- 
mine son Mémoire par l'exposition des différences que présente 
le bismuth dans la coupellation en petit, comparativement avec 
ce qui a lieu quand on emploie le plomb. 
Le même M. Chaudet, Annales de Chimie, tome VIF, p. 275, 
a publié quelques expériences sur l’action de l'acide hÿdro- 
chlorique , sur les alliages de cuivre et d'étain; d’où il résulte 
que cet acide est le meilleur réactif qu'on puisse employer pour 
découvrir les plus petites traces d'antimoine, de bismuth et de 
cuivre alliés à l'étain , et même de l’arsenic insoluble dans cet 
acide. 
M. Wheeler sentant l'importance dont l'acide fluo-silicique 
doit être comme précipitant de la potasse à l’état libre ou com- 
biné, a recherché les moyens d'obtenir cet acide d’une force 
constante, et en outre, il a fourni le procédé suivant pour 
obtenir l'acide chlorique. On met une dissolution chaude de 
chlorate de potasse avec une de fluo-silicique obtenue par les 
procédés ordinaires. On chauffe un peu en ajoutant un petit 
excès d'acide, pour obtenir une décomposition complète du sel. 
Le fluo-siliciate de potasse se précipite sous forme d'une ma- 
tière gélatineuse. Le liquide surnageant ne contient plus que 
de l'acide chlorique salt d’un peu d’acide fluo-silicique. On 
