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ensuile dans la liqueur une quantité convenable d'acide sulfu- 
rique, alors il se produit un précipité de sulfate de baryte, 
sans qu'il se dégage non plus d'Oxigène , et il reste un acide 
nitrique oxigéné que l'on concentre en le plaçant dans une cap- 
sule sous le récipient de la machine pneumatique, mettant de la 
chaux dans une autre capsule et faisant le vide. 
Les propriétés principales de cet acide nitrique oxigéné sont 
les suivantes : il a tout-à-fait l'aspect de l'acide nitrique ordi- 
naire; il rougit très-fortement la teinture de tournesol. Mis en 
contact avec le cuivre, l'argent, le zinc il les attaque de suite 
sans effervescence ; cependant lorsque l'acide est trop concentré, 
il y a un peu d'Oxigène dégagé, parce que le liquide s’échaufle. 
Il se combine avec toutes les bases salifiables, et sa capacité de 
saturation semble assez peu différer de celle de l'acide nitrique or- 
dinaire. Mais si l’on vient à chauffer ces combinaisons, l'Oxigène se 
dégage et l’on obtient des nitrates ordinaires. La quantité d'Oxigène 
contenue dans cet acide déduite de celle contenue dans la baryte, 
peut être évaluée à trois volumes pour un d'azote. ê 
M. Thenard a aussi obtenu des acides phosphorique, borique 
et même acélique oxigénés; mais le plus singulier est celui que 
forme l'acide hydro-chlorique : en le traitant par le deutoxide 
de barium, il ne se dégage pas de chlore, et en y meltant 
de l'acide sulfurique on obtient de l'acide hydro-chlorique ox1- 
géné. Il a quelques propriétés de l'acide nitrique oxigéné ; il est 
fort acide; quand on le met avec des bases salifiables, il s’y unit 
et l'Oxigène ne s’en dégage que par la chaleur; avec les métaux, 
il se forme des hydro-chlorates sans dégagement d'Oxigène ; avec 
l'oxide d'argent il y a une effervescence considérable , il se fait un 
chlorure d'argent, et il y a de l'Oxigène dégagé; il paroît qu'il 
dissout l'or, mais seulement au bout de quelques jours, ou du 
moins la liqueur se colore en jaune. ; 
On obtient les acides fluorique et sulfurique oxigénés en pre- 
nant de l'acide hydro-chlorique oxigéné, et en y mettant du fluate 
ou du sulfate d'argent. À 
M. Thenard pense qu'il est probable que la plupart des acides 
minéraux, et même végétaux, sont susceptibles de se combiner 
avec l’oxigène. d Ft 
On ne peut obtenir les combinaisons de ces acides oxigénés 
avec les bases salifiables à l’état solide, parce qu’il paroît qu’elles 
diminuent beaucoup l'affinité de ces acides pour l'Oxigène, et 
qu'au moment où la cristallisation se fait, l'Oxigène se dégage, 
et l’on n’a que des sels ordinaires. 
De l'Imprimerie de M=* Ve COURCIER, rue du Jardinet, 
