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I. »Ober die Einwirkung von Brom auf Paraldehyde*. 



Das Verhalten der trimeren (Para-) Aldehyde ist besonders 

 dadurch gekennzeichnet, dass sie iiberaus leicht in die mono- 

 meren Aldehyde iibergehen, so dass es bisher noch nicht 

 gelungen ist, sie als solche zur Reaction zu bringen. Die 

 Versuche des Verfassers, welche beziiglich des Paraisobutyr- 

 aldehydes abgeschlossen sind und ausfiihrlich beschrieben 

 werden, zeigen aber, dass es moglich ist — allerdings nur 

 unter Einhaltung bestimmter Versuchsbedingungen — , die Par- 

 aldehyde durch Einwirkung von Brom in Parabromaldehyde 

 iiberzufiihren. Der auf diesem Wege in fast der berechneten 

 Menge dargestellte Parabromisobutyraldehyd ist durch aufier- 

 ordentliche Krystallisationsfahigkeit und Sublimierbarkeit aus- 

 gezeichnet. Sein chemisches Verhalten ist einerseits durch 

 groi3e Bestandigkeit, anderseits durch den leichten Zerfall in 

 den monomeren a-Bromisobutyraldehyd gekennzeichnet. 



II. »Uber Propanal (2-IVlethyl-2-Brom)«. 



Der in der vorhergehenden Abhandlung beschriebene Para- 

 bromisobutyraldehyd geht beim andauernden Erhitzen auf 150° 

 glatt in den monomeren Aldehyd iiber. Verfasser konnte mit 

 Beniitzung dieser Reaction, vom Paraisobutyraldehyd aus- 

 gehend, den monomeren a-Bromisobutyraldehyd (2-Methyl-2- 

 Bromproponal) in fast der berechneten Menge analyserein 

 darstellen. Sein chemisches Verhalten bietet mannigfaches 

 Interesse. Das Bromatom, welches im trimolecularen Aldehyd 

 aufierordentlich fest gebunden ist, wird im monomeren sehr 

 leicht a''sgetauscht. So entsteht beim Kochen mit Wasser 

 daraus glatt a-Oxyisobutyraldehyd, beim Behandeln mit Hydro- 

 xylaminchlorhydrat und Soda statt des zu erwartenden Brom- 

 aldehydoxims das Oxim des a-Oxyisobutyraldehydes. Das 

 Letztere ist mit den Oximen der Kohlehydrate insoferne ver- 

 wandt, als es auch die Gruppe = COH — CH : NOH enthalt. Es 

 gibt in der That mit Essigsaureanhydrid ein unbestandiges 

 Nitril, welches nicht isoliert wurde und beim Zusammenbringen 

 mit Sodalosung leicht in Aceton und Blausaure zerfallt; ein 

 Abbau, welcher dem des Traubenzuckers zu einer Pentose 



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