188 



Spiegel und auf analoge Thatsachen, vvelche schon lange 

 bekannt sind, sucht der Verfasser seine Anschauung zu stiitzen. 



Ferner legt der Se ere tar folgende von Herrn Prof. J. 

 Herzig eingesandte Arbeiten aus dem I. chemischen Labora- 

 torium der k. k. Universitat in Wien vor: 



I. >'Zur Kenntnis der Ather des Monomethylphloro- 

 gliicins<s von F. Theuer. 



In dieser Abhandlung wird nachgewiesen, dass im Dime- 

 thylather des Methylphloroglucius die Hydroxylgruppe voll- 

 kommen fixiert ist, da sich mit Kali und Jodalkyl glatt und 

 nahezu quantitativ die Triather herstellen lassen. AuCerdem 

 werden einige interessante Reactionen des Tetramethylphloro- 

 glucinmonomethylathers studiert. Hervorgehoben mag hier 

 werden, dass in diesem Ather ein Analogon des Trimethyl- 

 phloroglucinmonomethylathers vorliegt insofern, als er sich 

 beim Bromieren schon in der Kalte unter Bildung von Dibrom- 

 tetramethylphloroglucin entmethoxyliert. SchlieBlich ist noch 

 zu erwahnen, dass in geringer Menge unter den Reactions- 

 producten beim weiteren Alkylieren des Monomethylphloro- 

 glucinmonomethylathers ein unsymmetrischesTrimethylphloro- 

 glucin constatiert wurde. 



11. »Zur Kenntnis der Ather des Dimethylphloro- 

 gluci;"is«, von M. Hauser. 



Entgegen den friiheren Beobachtungen wird gezeigt, dass 

 das Dimethylphloroglucin beim energischen Behandeln mit 

 Alkohol und Salzsaure einen Diather liefert. Mit Hilfe dieser 

 Verbindung lassen sich dann auch Triather dieses Korpers 

 ganz leicht und glatt darstellen. 



Beim Trimethylphloroglucin konnte, wie bisher^ nur ein 

 Monoalkylather dargestellt werden. 



Aus diesen Thatsachen in Verbindung mit der Beobach- 

 tung von Kaserer (folgende Mittheilung) lasst sich ein ein- 

 heitlicher Gesichtspunkt fiir die Alkylierung der Phloroglucine 

 mittels Alkohol und Salzsaure gewinnen, und es folgt daraus 



