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fiir die verschiedenen bereits dargestellten echten Ather des- 

 selben eine ganz bestimmte Stellung der Alkoxylgruppen. 



III. »Uber den Trimethylather des Phlorogl ucins», 

 von H. Kaserer. 



Verfasser konnte durch energischeEinvvirkung vonMethyl- 

 alkohol und Salzsaure auf Phloroglucin direct den Trimethyl- 

 ather herstellen. Diese Beobachtung ist fiir die theoretische 

 Deutung dieser Reaction von einschneidender Bedeutung. 



IV, >^Uber den Einfluss der eintretenden Radicale auf 

 die Tautomerie des Phloroglucins«, von F. Kaufler 



Von Derivaten der Phenolform des Phloroglucins wurde 

 der Phloroglucintriathyltrikohlensaureester dajgestellt und bei 

 diesem sowie beim Benzoylderivat durch Verseifung unzweifel- 

 haft der Charakter eines echten i\thers dargethan. BeziigHch 

 der Einwirkung von halogenisierten Kohlenwasserstoffen auf 

 Phloroglucin wurde festgestellt, dass die Bildung von Pseudo- 

 athern durchaus unabhangig von der Menge des zur Reaction 

 verwendeten Alkalis und der Art des Halogens ist. Durch Ben- 

 zylchlorid vvurden nur echte Benzylather (Dibenzyl- und Tri- 

 benzylather) erhalten, wahrend Propyljodid ein Gemisch von 

 Athern ergab, in dem Pseudoather in iiberwiegender Menge 

 vorhanden waren, und durch Isopropyljodid der Hauptmenge 

 nach Triather entstanden. Das Phloroglucin reagiert somit mit 

 groCen Radicalen als Phenol, mit kleinen und nicht verzweigten 

 Kohlenstoffketten als Keton, wobei ein gradueller Ubergang 

 bemerkbar ist. Mit sauerstoffhaltigen Radicalen entstehen stets 

 Derivate des Phenols. 



V. »Uber einige Derivate des Brenzcatechins«, von 

 O. Wisinger. 



Diese Korper sind zum Zwecke pharmakologischer Studien 

 dargestellt worden. Bei der Nitrierung des Diathylathers des 

 Brenzcatechins entsteht ein Mononitroderivat, wahrend beim 

 Methylathylather zwei isomere Mononitroverbindungen erhalten 

 werden. Diese Nitrokorper wurden reduciert und in die Di- 

 acetylamidoderivate umgewandelt, welche mit Wasser gekocht 



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