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die Monoacetylderivate liefern. Durch die Uberfiihrung in die 

 Diazoverbindungen und weiterhin in den Di-, respective Tri- 

 ather des Oxyhydrochinons wurde die Stellung der Nitrogruppe 

 in diesen Verbindungen sicher und einwandfrei festgestellt. 



VL »Uber den Stellungsnachweis im Monomethyl- 

 ather des Dimethylphloroglucins«, von C. Bosse. 



Verfasser konnte durch Untersuchung des bei der Nitrosie- 

 rung des Dimethylphioroglucinmonometiiylathers entstehenden 

 Productes fur diesen Ather die Constitution als 2, 6-Dimethyl- 

 3-Methoxy - 1, 5-Dioxybenzol beweisen. Das Nitrosoderivat 

 liefert namlich bei der Reduction das Chlorhydrat des 3-Methoxy- 

 1, 5-Dioxy-4-Amido-Xylols, welches bei der Oxydation ohne 

 Abspaltung von Methoxyl in das 3-Methoxy-5-Oxy-jC-Xylo- 

 chinon iibergeht, wodurch eben die Stellung der Methoxylgruppe 

 bewiesen erscheint. Das Natrium-, sowie das Silbersalz des 

 Niti'osoproductes geben beim Alkylieren einen Ather, der bei 

 der Reduction unter Abspaltung eines Methoxylrestes in die 

 friiher erwahnte Amidoverbindung iibergeht, folglich sich von 

 der Isonitrosoform ableiten muss. Demgemafi diirfte dem Nitro- 

 sierungsproducte die Formel eines 3-Methoxy-5-Oxy-p-Xylo- 

 chinon-4-Oxims zukommen. 



Endlich legt derselbe zwei Arbeiten aus dem physika- 

 lischen Institute der k. k. Universitat in Innsbruck vor, und zwar: 



1. »Untersuchungen uber permanente Magnete. IV. 

 Bemerkungen iiber die Abnahme des Momentes« 

 von Herrn Prof. Ignaz Klemencic. 



Der Verfasser bespricht die allmahliche Abnahme des 

 magnetischen Momentes und sucht dieselbe durch zwei Ur- 

 sachen zu erklaren. Erstens durch die Nachwirkung, welche 

 sich als eine Folge der vorausgegangenen Magnetisierung 

 ergibt, und zweitens durch die Structuranderungen, die sich bei 

 jedem Materiale noch lange nach dem Erwarmen auf hohe 

 Temperaturgrade abwickeln. Zur Erlauterung werden einige 

 Beobachtungsdaten beigebracht. 



