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gefiihrte Arbeit, betitelt: »Zur Constitution der China- 

 alkaloide. VI. Mittheilung: Die Oberfiilirung der Cincho- 

 loiponsaure in eine stickstoffreie Saure.« 



Durch Verschmelzen mit Atzkali gelang es, aus dem qua- 

 ternaren Jodmethylmethylcincholoiponsaurediathylester, Di- 

 methylamin und eine gesattigte dreibasische Saure CgH^gOe ^^ 

 erhalten, welche das gesammte Kohlenstoffskelett der Cincho- 

 loiponsaure enthalt, wodurch sich diese Spaltung von analogen 

 Vorgangen, wie z, B. jener der Tropinsaure unterscheidet. 

 Denn bei dieser tritt eine Zersplitterung in Ameisensaure und 

 Adipinsaure ein. Die Constitution dieser Saure ist fiir die Structur 

 der Cinclioloiponsaure sowohl, wie von Cinciionin und Chinin 

 von grofier Wichtigkeit. 



. Ist die von Konigs vor kurzem aufgestellte Constitutions- 

 formel des Cinchonins z. B. richtig, dann sollte die stickstoff- 

 freie Saure die Pentandisaure-2-Methyl-3-Athylsaure sein. Es 

 ist nun aber nach den in Betracht kommenden Beobachtungen 

 auch ebenso gut moglich, dass das Cinchonin eine etwas 

 andere Constitution haben konnte, nach welcher die Saure 

 CgH^gOg dann die Constitution der Pentandisaure-2-Methyl- 

 2-Methyl-3-Methylsaure haben muss. Die Ermittelung der Con- 

 stitution der aus Cinchonin, beziehungsweise der Cincholoipon- 

 saure entstehenden Saure CgH^gOg muss demnach hieriiber 

 Aufklarung bringen. 



Die Saure aus Cinchonin ist nun, wie gefunden wurde, 

 identisch mit einer gleich zusammengesetzten, welche synthe- 

 tisch durch Condensation von Methylglutaconsaureester und 

 Natriummalonester erhalten wurde, und die infolge ihrer Ent- 

 stehung die Pentandisaure-2-Methyl-3-Athylsaure sein muss. 



