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2. Aminosauren, deren basische Function durch negative 

 Substituenten am Stickstoffe paralysiert ist; diese sind bestandig 

 und bilden stabile Ester (Acetursiiure etc.). 



3. Aminosauren, deren a-Kohlenstoffatom durch negative 

 Gruppen iibersattigt ist: diese sind als solche unbestandig, 

 liefern aber stabile Ester (ungesattigte Aminosauren der acycli- 

 schen Reihe). 



Ihre Analogie bilden die Nitro- und die Diazo-Essigsaure. 



B. Saureimide. Alle Siiureimide, substituierte und nicht 

 substituierte Derivate der Fettreihe, der aromatischen und der 

 Pyridinreihe lassen sich bei gewohnlicher Temperatur durch 

 ein Aquivalent Alkali zu den neutral reagierenden Amidosaure- 

 salzen verseifen und zeigen dabei die Erscheinung der »ver- 

 zogerten« Titrierbarkeit. 



Saccharin bildet insofern eine Ausnahme, als durch die 

 Haufung negativer Reste hier der Iminvvasserstoff den Charakter 

 eines Carboxylwasserstoffes erlangt, so dass die Substanz sich 

 glatt und ohne Ringsprengung titrieren lasst. 



II. »Uber stickstoffhaltige Derivate des Canthari- 



dins.« 



Unter Beriicksichtigung der in der vorhergehenden Arbeit 

 entwickelten Gesetzmafiigkeiten und mit Zugrundelegung einer 

 fruheren Arbeit des Autors: »Uber die Einwirkung von Ammo- 

 niak auf die Lactone* wird die Constitution der Ammoniak- 

 und Phenylhydrazinderivate des Cantharidins discutiert. 



Das w. M. Herr Prof. L. Pfaundler iibersendet eine vor- 

 laufige Mittheilung von Herrn Carl Pribram in Graz »Uber 

 die photographische Aufnahme der elektrischen Ent- 

 ladungen auf rotierenden Films«. 



Das w. M. Herr Hofrath E. v. Mojsisovics iiberreicht 

 zvvei Arbeiten von Herrn Ing. Josef Knett in Karlsbad, vvelche 

 als XX. und XXI. Mittheilung der Erdbeben-Commission zur 

 Veroffentlichung bestimmt sind und den Titel fuhren: 



