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iJas w. M. Herr Hofralh Prof. Ad. Lie ben iiberreicht zwei 

 in seinein Laboratorium ausgefiihrte Arbeiten: 



I. » b e r E i n w i r \< ii n g von A 1 d o 1 li n d \' o n C r o t o n- 

 aldeh^'d auf Phenylh ydrazin«, von Herrn G. B. 

 T r e n e r. 



Der V'crfa.sser vveist nach, dass Acetaldol sowie Croton- 

 aldehyd bei ihrer Einwirkung auf Phenylhydrazin dasselbe 

 Product Cj^Hj.^N^, eine 51ige Flussigkeit, die unter \Q mm 

 bei 130° siedet, liefern. Dieser Korper ist als Phenylmethyl- 

 pyrazolin aufzufassen. Er vermag mit 2 Br,' 2HC1, 2C2H5J 

 sich additionel zu verbinden. Mit Benzaldehyd erwarmt, 

 liefert er unter Wasserabspaltung ein Condensationsproduct 

 q,H,,N,:CH.C,H,. 



II. »Uber einige Condensationsversuche von Iso- 

 but^n-aldehyd mit aromatischen o - Aldehy den«, 

 von Herren 0. Herzog und 0. Kruh. 



Die Verfasser zeigen, dass Salicylaldehyd mit Isobutyr- 



aldeh^'d sich unter dem Einflusse von Potaschenlosung zu 



einem Aldol condensiert, das hoclist vvahrscheinlich nach der 



OH 

 Formel C«H. / zusammengesetzt ist, 



\CHOH.C(CH3)2.CHO 



sich aber schwer rein gevvinnen lasst, vveil es eine dicke 

 Flussigkeit darstellt, die bei der Destination im Vacuum schon 

 in die beiden Aldehyde zerfallt. Aufier dem Aldol entsteht auch 

 eine krystallinische Kaliumverbindung des Salicylaldehydes. 

 Die Reduction des Aldols gelang weder mit Aluminium-, noch 

 mit Natriumamalgam. Ebenso wenig gelang der Vei'such, durch 

 Einwirkung von alkoholischem Kali auf das Gemenge der 

 beiden Aldehyde ein dem obigen xAldol entsprechendes Glycol 

 zu gevvinnen. 



Dagegen gelang es leicht, durch Einwirkung von alkoholi- 

 schem Kali auf ein Gemenge \'on Isobutyraldehyd mit einem 

 Ather des Salicylaldehydes neben Isobuttersiiure ein Glycol, 



0( ' H 

 z. B. C(.H. < " ^ zu erhalten. Auch das 



\CHOH.C(CH3)2.CH20H 



entsprechende Aldol konnte durch Einwirkung von Potaschen- 



