iSa JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CIIIMIE 



Dans uiie seconde ex,perience semblable a la precederte, j'al 

 recueillilesgazavec I'appareil paeumatochimifjiie plaiea la .snite 

 do I'appareil de Woulf; ce gaz , trds-souvent exainhie k I'aide 

 des fractions multipliees, n'etoit que du gaz hydroge:7P ca-.lxjiie. 

 La distillation a fou'rni encore un peu d'ether , de I'acide sul- 

 f'urique et de I'acide sulfureux, 



Uiie seconde observation que j'ai faite plusieurs fois , en r^iC- 

 tlfiant de I'ether acetique ^ in 'a singulieremciit iiiteressd ; en voici 

 Ic precis. 



Lorsque je rectifie cet ether , apres I'avoir passe sur le car- 

 bonate de potasse , le premier produit de cette rectiiication , c'cat- 

 tl-dire la totalite de la liqneur vraiment etheree que I'on retire 

 ordinairement de I'operation , et qui forme la moitie du polds 

 de I'alcohol employe; ce premier produit est constamment plus 

 lourd que le second , qui n'est point de I'ether, mais simplement 

 de I'alcohol aromatise , et lorsque cet ether, premier produit, 

 marque 35 degres a I'areometre , le second produit, qui n'est 

 que de I'alcohol aro^natise , marque de 38 k 'd<). Les autres pro- 

 duits diminuent graduellement comme dans toutes les rectifica- 

 tions des corps spiritueux (i). 



Ce phenomena si contraire aux lois des rcctlGcations et qui 

 m'a longtemps occupe , me paroit tenir k une cause bien simple. 



Dans la liqueur etheree, produit de la premiere operation que 

 je viens de decrire plus haul , il se trouve de I'ether tout forme , 

 de I'alcohol qui a passe avec lui , troisi^mement enfin , de I'aeide 

 acetique. Nous saturons I'exces d'acide par une dissolution de 

 carbonate de potasse ; il se forme de I'acetite de potasse , sel 

 deliquescent que I'alcohol dissout ; il pourrolt encore avoir dissout 

 un peu d' alkali, si nous en avions mis en exces , comme cela 

 pent arrivcr. Charge de ces diffirens sels , I'alcohol devient d'ane 

 denslte tres-niarquee. 



On deconlc la liqueur j on I'introdnit dans unecornue, et on 

 distille a une chaleur bien raenagec. L'ether passe le premier 

 puisqu'il se trouve le corps le plus leger. L'alcohol retenu par 

 i'acetite dc potasse , a besoin d'un degre de chaleur plus con- 

 sid^ralj.le, et ne passe que le second; mais I'ether et I'alcohol 



(i) On oliticnt de I'clher acetique ic 35 a 3G degres, lorsqu'on a employe 

 de Talcohul a 'io. Mais si I'alcohol ue marquoit que 66 degres , I'elher produit 

 nc mnrqiie alors que 'So a Oi , et les rectiticalions ne cliangrnt guero ce degre 

 de K'gerelc;. 



recucillis 



