l5b .T O TI R'N AL DE PHYSIQ r E , D B C « t M I E , 



Si done les r^sultats de la combustion du gaz hydrogene 

 -sent si comparal)les ct compris dans des limiies d'erreur si 

 rapproclit^es , il est Evident que Ton peut non-seulement trouver 

 les l^geres differences qu'il y a entre deux airs atmospli^riques, 

 mais encore d(5terminer moins de trois niillii-nies d'oxjgene 

 qui se trouveroient perdus dans de Tazole on du gaz hydro- 

 gene : mais dans ce cas , pour que I'inflammation piit avoir 

 lieu , il faudroit ajouter une quantite donnee d'oxigene , dont 

 on auroit determine I'absorption avec le gaz hydrogene par 

 des exp(5rienc.es prt'liminaires , et alors I'excedant de la pre- 

 miere absorption sur la deuxienie seroit attribud pour un tiers 

 au gaz oxigene contenu dans lair qu'on analyse. 



Pi«5ciproqriement , pour determiner si un hydrogene est plus 

 pur que tel autre , ou s'il s'en trouve de tres-petites quan- 

 tit^s dans un gaz ou dans I'air atmospherique , il faudroit pour 

 le premier cas meier loopartiesde gaz hydrogene avec loo d oxi- 

 gene ; les quanlitt^s d'hydrogene reel seroient en raison directe 

 des absorptions. Mais si la proportion d'hydrogene etoit Ires- 

 petite, comme d'un demi-cenii6me, il faudroit pour determiner 

 sa combustion, ajouter loo parties de ce gaz a 200 de I'aii: 

 qn'on veut analyser, et faire detoner le melange avec une pror> 

 portion suffisantejd'oxigene. Par ce moyen, et avec I'habitude 

 que nous avons acquise maintenant , nous avons pu retrouver 

 trois miiliemes dc gaz hydrogene que nous avions meles aveo 

 de I'air atraosph^rique. 



On pourroit objecter centre Feudiometre de Volta que le gaz 

 hydrogene n'etant pas toujours identique , on peut etre induit 

 dans des erreurs difficiles a ^valuer. Nous observerons d'abord. 

 qu'il est indifferent qu'il contienne de I'azote; mais s'il conte- 

 iioit de I'oxigene , sa quantity se confondant avec celle qu'on 

 veut evaluer alt(§reroit les resultats. Pour dviter cet inconve- 

 nient , on peut commencer par faire detoner s^par^ment 

 5oo parties d'hydrogene avec 100 d'oxigene; par ce moyen -son 

 oxigene sera d^truit, et on pourra des-lors Tempi oyer a I'analyse 

 de I'air. Avec cette precaution on pourra se servir d'un gaz 

 fait aussi inexactement qu'il soil possible. II sufdt qu'il soit 

 retire de I'eau par le moyen du zinc et de I'acide sulfurique, 

 ou de I'acide muriatique ; car on sait que si on se sert d'un 

 autre nif^tal tel que le fer, il n'est plus identique. 



P'apres toutes les experiences que nous avons rapportees^ 



