POLYSPERMIE EXPERIMENTALE 45 



de la figure, toute la zone marginale est claire, grisâtre, tandis 

 que du côté opjDosé elle est beaucoup plus foncée. Il n'est pas 

 douteux que la symétrie bilatérale de cette blastula est la même 

 que celle des œufs segmentés de la planche I (V. fig. 5 a no- 

 tamment). 



Si de la figure 13 nous passons à la figure 14, nous constatons 

 que, tout comme dans Tontogénèse normale, l'encoche blasto- 

 porale, qui deviendra la lèvre crâniale du blastopore, se déli- 

 mite dans la partie la plus large du croissant gris et est coupée 

 en deux moitiés par le plan de symétrie bilatérale. 



Nous pouvons nous arrêter ici ; il est inutile de répéter encore 

 que le plan médian de la gastrula coïncide toujours avec le 

 plan médian de l'embryon. 



La démonstration de la fixité de la symétrie bilatérale et de 

 son importance prospective peut être fournie de façon plus 

 complète encore, dans les œufs de polyspermie moyenne dont 

 j'ai parlé plus haut et dans lesquels une région plus ou moins 

 étendue de l'œuf reste insegmentée. Il faut évidemment choisir 

 des cas favorables. Si la nécrose frappe une partie du croissant 

 gris, le dévelopj)ement s'arrête en ce point, mais continue dans 

 le reste de l'œuf. C'est là l'origine des hémiembryons et des 

 embryons partiels que j'ai décrits antérieurement. 



Tout ce que je viens de décrire était bien connu dans l'œuf 

 normal, monospermique, mais il était de première importance 

 d'établir que l'œuf polyspermique est soumis, sans aucune 

 déviation, aux mêmes lois morphogénétiques. 



CONCLUSIONS ET CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES 



Les faits que j'ai décrits jusqu'ici me semblent susceptibles 

 d'enrichir sérieusement nos connaissances sur les propriétés 

 intimes de l'œuf et sur le rôle réel de la fécondation. 



Dans un travail antérieur (1904), je concluais des observa- 

 tions de mes prédécesseurs et de mes propres expériences, dans 

 les termes suivants (page 137) : « L'œuf fécondé de Rana fusca 



