POLYSPERMIE EXPERIMENTALE 65 



geonnants qui ont été souvent décrites par O. Hertwig, Mor- 

 gan, GURWITSCH, KONOPACKA, etc. 



Quand la polyspermie est un peu forte, l'éventualité (jue je 

 viens de décrire est très fréquente, presi^ue constante, mais peut 

 présenter une infinie variété d'aspect. Elle établit une transition 

 avec les œufs très fortement polyspermiques que j 'ai décrits dans 

 mon premier travail, dans lesquels tous les noyaux sperma- 

 tiques copulent j)ar groupes et qui ne se segmentent jamais. 



L'irrégularité de la segmentation dans l'œuf polyspermiquc 

 de grenouille peut donc dépendre de causes variées, mais 

 aucune n'infirme la loi que j'ai énoncée à la page 63. Ces 

 causes sont probablement aussi, en grande partie, celles qui pro- 

 duisent, dans les œufs polyspermiques d'Echinodermes, les 

 anomalies de développement décrites par O. et R. Hertwig 

 (1887); eUes offrent aussi, comme je le montrerai plus loin, 

 une certaine analogie avec celles qui provoquent les irrégula- 

 rités de la segmentation dans les œufs soumis à la parthéno- 

 genèse expérimentale. (V. les travaux de Kostanecki.) 



Chapitre IV 



Cours ultérieur de la segmentation. Régulation du nombre 

 des noyaux et des centrosomes. Arrêt régional de la segmentation. 



La dispermie, la trispermie et la polyspermie offrent de 

 nombreux points communs dans les questions Cjui font l'objet 

 de ce chapitre. Herlant a l'intention de les traiter en détails 

 dans son travail et je me bornerai j^ar conséquent ici à noter ce 

 qui est essentiel pour FexpHcation de certains faits décrits dans 

 les chapitres précédents. 



A la fin de la première segmentation, dans la polyspermie 

 moyenne typique, chaque blastomère contient deux noyaux et 

 deux centrosomes, les deux demi-énergides s 'étant confondues 

 et n'existant ])\\m comme telles. Ces œufs, je l'ai déjà signalé, 



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