POLYSPERMIE EXPERIMENTALE 73 



supplémentaires, il n'y a pas davantage nn changement dans 

 la composition de l'œuf ; il n'existe aucune cause profonde à 

 l'arrêt de développement: tout s'explique par les hasards de 

 la topographie des énergides spermatiques, par la forme et 

 la disposition des blastomères qui se déhmitent pendant la seg- 

 mentation. 



Chapitre V 



Formation de blastulas, de gastrulas et d'embryons totaux et partiels. 



J'ai déjà dit que dans la polyspermie moyenne typique, 

 accompagnée de régulation nucléaire, les phénomènes morpho- 

 logiques du développement n'étaient modifiés en rien. Les 

 figures d'ensemble de la planche II le prouvent tout comme 

 les figures 40 et 41 de la planche lY qui sont la reconstitution 

 soigneuse, en coupe sagittale et médiane de deux gastrulas 

 qui avaient été débitées en coupes horizontales. Il n'y a aucune 

 différence avec des stades identiques d'œufs monospermiques 

 et il est superflu d'insister. 



Quand un territoire un peu étendu de l'œuf reste inseg- 

 menté, il se forme des embryons partiels. Roux, O. Hertwig, 

 Morgan et d'autres encore, nous ont trop bien décrit les dif- 

 férents aspects de ces embryons pour que j'entre encore ici 

 dans des détails. J'attirerai simplement l'attention sur quel- 

 ques points intéressants qu 'illustrent les figures de la planche IV. 



Dans la figure 38, dont j'ai déjà eu l'occasion de parler, 

 la plus grande partie de l'œuf, restée insegmentée, est remplie 

 de gros noyaux mérocytiques, de traînées pigmentaires et de 

 vacuoles de toute taille. 



L'œuf a été fixé 18 heures après l'imprégnation par le sperme. 

 A droite et à gauche, on voit deux petites bandes, très hmitées 

 dans le sens vertical comme dans le sens horizontal, formées de 

 cellules relativement petites, serrées régulièrement les unes 

 contre les autres, semblables par leur aspect à celles qui, dans 



