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noyaux leucocytaires, sans intervention du pronucléus femelle 

 bouleverse singulièrement les idées courantes. La morphogénèse 

 obtenue sur de telles bases me paraît très douteuse : je ne suis 

 pas en mesure de la nier. 



II. — ÉTUDE GÉNÉRALE SUR L'IMPRÉGNATION 

 ET LES FACTEURS PARTHÉNOGÈNÉSIQUES 



A l'origine du développement chez les organismes supé- 

 rieurs, nous trouvons partout l'œuf inerte, dont l'appareil 

 chromatique est immobiUsé, soit en métaj^hase, soit au stade 

 dit de repos. Chez certains types, à réserves abondantes (Pois- 

 sons osseux) l'arrêt se présente à la métaphase de la première 

 division polaire. Chez d'autres, à segmentation totale et inégale 

 (Amphibiens, Lamproie), c'est la métaphase de la deuxième 

 division 2:)olaire. Enfin, chez des œufs alécithes (tels ceux d'Our- 

 sins et d'Astéries), les deux cinèses atypiques peuvent s'achever 

 en dehors de l'intervention de l'élément mâle. 



Condition d'inertie chez l'œuf vierge. — J'émets l'hy- 

 pothèse que la condition d'inertie est la même, c|ue le noyau 

 soit arrêté au repos, qu'il soit arrêté en pleine cinèse 



Cette condition, elle est peut-être éclairée par des expériences 

 comme celles-ci. 



Des œufs fécondés d'Ascaris évoluent dans des conditions 

 asphyxiques, sous quelques centimètres de sérum artificiel, 

 en flacon clos. Ces œufs sont accumulés dans des segments 

 utérins ligaturés ; et des fermentations extérieures peuvent 

 ajouter un trouble complémentaire aux oxydations et aux 

 éliminations. Au bout de 4 jours, toute division est enrayée. 

 A la périphérie, ce sont des morulas assez riches en cellules ; 

 mais, au centre, les œufs sont restés indivis, ou bien montrent 

 les stades 2, 4, etc. Or, les noyaux de ces œufs centraux sont 

 presque tous fixés en activité, et les cinèses sont toutes arrêtées 

 sans exception au stade de la plaque équatoriale. Impossible de 



