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nion suivante : Chacune des phalanges hexa- 

 stajninées du C. striata représente un seul stami- 

 NOPHYLLE HEXALOBÉ (fig. 10), dont l arc mériphy- 

 taire s'est plissé de manière à former une buucle 

 médiane allongée radialement et deux ailes laté- 

 rales rejetées vers l'extérieur. Le faisceau médian 

 du système occupe le fond de la boucle et il dessert 

 le lobe médian ou étamine postéro-médiane ; Véta- 

 mine antéro-médiane formée par la coalescence des 

 deux premiers lobes latéraux du stcuninophylle, est 

 alimentée par deux faisceaux détachés des marges 

 du médian et devenus coalescents entre eux près du 

 bord antérieur de la boucle mériphy taire ; les éta- 

 mines postéro-latérales, représentant des lobes laté- 

 raux du staminophylle , sont desservies par les 

 autres faisceaux latéraux du mériphy te. 



Le contrôle de l'interprétation ci-dessus par les 

 renseignements que donne Payer sur le dévelop- 

 pement organogénique de la fleur du genre Can- 

 dollea (1), n'est pas complètement possible puisque 

 l'espèce étudiée par cet auteur est le C cuneiformis. Il 

 l'est cependant dans une certaine mesure. Cette espèce 

 possède en otïet cinq carpelles et cinq phalanges 

 comme le C. striata, et ses cinq phalanges ne diffèrent 

 de celles du C- striata que par le nombre des étamines 

 latérales qui est réduit à deux au lieu de quatre. 



Or, le fait dominant de la description de Payer est 

 que chacune des phalanges dérive d'un mamelon 

 primitivement unique, chose qui s'accorde parfaite- 

 ment avec mon interprétation. 



{\) Payer, Traité il Organ. véf/. comp., p. 233, (j1. LI, fig. 18 à 30, 

 Paris, 1857. 



