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Pyridin liefert. In ganz ahnlicher Weise wie Ammoniak wirken 



die pvimaven Amiue ein und wurden so die Methyl- imd Plienyl- 

 ammonchelidonsaure dargestellt, welche in ihren Eigen- 

 schaften und ihrem chemischen Verhalten der Ammonchelidon- 

 saure gleichen. Ganz anders dagegen verhalt sich das Diniethyl- 

 amin, welches Cbelidonsaure in der gleichen Art wie raineralische 

 Basen zersetzt. 



Das Oxypyridin C. H^ON ist ein sehwerfliichtiger, in Wasser 

 sehr leicht loslicher Korper, der anch ein leicht losliches Chloro- 

 platinat liefert. Das letztere mit Wasser gekocht verwandelt 

 sich in ein dem Anders on 'schen Pyridin doppelsalz analoges 

 Platinosalz. Durch Zinkstaub wird das Oxypyridin zu Pyridin 

 reducirt, durch Chlorphosphor in Chlorpyridin nmgewandelt 

 welches selbst wieder durch Jodwasserstoif zunachst in Jod- 

 pyridin, dann in Pyridin iibergefithrt werden kann. Brorn 

 liefert ein Dibromoxy pyridin. Jodmethyl verbindet sich mit 

 Oxypyridin zu einer Verbinduiig, aus der durch Kali oder Silber- 

 oxyd ein methylirtes Oxypyridin gewonnen wird, das dem 

 Oxypyridin in hohem Masse gleicht, und das auch durch Zer- 

 legung von Methylamraonchelidonsaure beim Erhitzen erhalten 

 werden kann. Das methylirte Oxypyridin vermag seinerseits sich 

 mit Jodmethyl zn verbinden, doch gelingt es nicht aus dem Jodlir 

 die freie dimethylirte Ammoniumbase abzuscheiden; vielmehr 

 spaltet sich in diesem Falle Methylalkohol ab und man erhalt 

 wieder Methyl -oxypyridin. Das letztere gibt, ganz wie Oxy- 

 pyridin, mit Brom ein Dibromsubstitutionsproduct. 



Durch Behandlung des oben erwahnten Chlorpyridins mit 

 Natriummethylat erhalt man ein dera eben besprocheueii Methyl- 

 oxypyridin isomeres Methoxylpyridin, das sich von seinem 

 Isomeren wie vom Oxypyridin in seinen Eigenschaften und 

 Reactionen ziemlich scharf unterscheidet, dagegen dem Chlor- 

 pyridin und dem Pyridin selbst eng anschliesst. Durch starkes 

 Erhitzen wird es in das isomere Product, durch Behandlung mit 

 Jodwasserstoif in Jodmethyl und Oxypyridin iibergefithrt. 



Die Verfasser schliessen theoretische Betrachtungen liber 

 die Constitution der besprochenen K<5rper, sowie auch des 

 Pyridins an. 



