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Dasselbegescliahmit: Eisenalaun -h Oxalsaure, + Citroneu- 

 saure, + Ferridcyankalium, welclie sammtlich meliv oder weniger 

 bedeutend lichtempfindlich sind. 



Vom oxalsaiiren Kupferoxydnatrou wiirde coustatirt, dass es 

 sich iai Lichte braunt, wahrend das Ammonium- imd Kalinmsalz 

 unverandert bleibeii. Fehling'sche alkaliscbe Kupferlosung zer- 

 setzte sicb iin Lichte rascb, im Dimklen langsam; secbsfacb ver- 

 dliDiite Losung-en sind aber im Dunklen sebr bestandig-; dagegen 

 nocb merklich lichtempiindlich , iiulem sie l)ei der Insolation 

 Kupferoxydnl ausscbeiden. 



Indigoscbwefelsaiires Natron wird bei Geg-enwart von Oxa- 

 laten oder Ziicker im Lichte langsam gebleicht. Geloste Molyb- 

 dansaure wird uur bei Gegenwart orgauischcr Siibstanzeu im 

 Lichte imter Reduction geblaut. 



Chlorwasser zersetzte sich im Lichte 6 bis 12 mal rascher 

 als Bromwasser und 1000 mal rascher als alkoholische Jodtiuctur. 

 Bei Geg-enwart von Weinsaure oder Oitronensaure wird die photo- 

 chemische Zersetzung- beschleunigt. Jedoch verandern sich alle 

 diese Losungen auch im Dimklen, nur langsamer. 



Alkoholische Losung-en von Ammoninnibichromat zersetzen 

 sich im Lichte zu Chromoxyd, Aldehyd, Essigsaiire iind Essig- 

 ather. Gegenwart von Wasser verzogert den Process sehr stark, 

 so dass z. B. LiJsimgen in 50procentigem Alkohol selbst nach 

 o Jahren nicht weiter als zu chromsaurem Chromoxyd reducirt 

 wurden. 



Quecksilberjodiir schwarzt sich im Lichte nach derGleichung 



3Hg,J, = 2Hg+Hg,J,. 



Es bildet sich niimlich fein zertheiltes metallisches Queck- 

 silber neben Quecksilberjodurjodid. Jod oder Jodwasserstotf tritt 

 (entgegen der Angabe von Artus) nicht auf und der Zutritt von 

 Sauerstoff ist ohne Einfluss auf die photochemische Schwarzung. 



